Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.3152-1928G>T
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n.3080-1928G>T
gnomAD v4
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n.3152-1927G>T
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n.3080-1927G>T
gnomAD v4
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n.471-1926G>A
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c.*1301-1926G>A (n.*1301-1926G>A)
c.*1207-1926G>A (n.*1207-1926G>A)
n.3152-1926G>A
c.696+17C>T (n.696+17C>T)
c.3038-1926G>A (n.3038-1926G>A)
c.2975-1926G>A (n.2975-1926G>A)
c.2930-1926G>A (n.2930-1926G>A)
c.2912-1926G>A (n.2912-1926G>A)
c.2816-1926G>A (n.2816-1926G>A)
c.2810-1926G>A (n.2810-1926G>A)
c.2741-1926G>A (n.2741-1926G>A)
c.2402-1926G>A (n.2402-1926G>A)
c.1961-1926G>A (n.1961-1926G>A)
c.2297-1926G>A (n.2297-1926G>A)
c.2159-1926G>A (n.2159-1926G>A)
c.540+17C>T (n.540+17C>T)
n.3080-1926G>A
dbSNP gnomAD v4
1g.179552586G>TCA2649315967AXDND1,NPHS2c.873+17C>A (n.873+17C>A)
c.3032-1926G>T (n.3032-1926G>T)
c.669+17C>A (n.669+17C>A)
c.2612-1926G>T (n.2612-1926G>T)
c.*1011-1926G>T (n.*1011-1926G>T)
n.471-1926G>T
n.911-1926G>T
n.1520G>T
c.*1301-1926G>T (n.*1301-1926G>T)
c.*1207-1926G>T (n.*1207-1926G>T)
n.3152-1926G>T
c.696+17C>A (n.696+17C>A)
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c.540+17C>A (n.540+17C>A)
n.3080-1926G>T
gnomAD v4
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n.3152-1925A>G
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n.3080-1924G>A
gnomAD v4
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n.3152-1923G>T
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n.3080-1923G>T
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n.3080-1922A=
1g.179552590A>GCA1267096AXDND1,NPHS2c.873+13T>C (n.873+13T>C)
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n.3152-1922A>G
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n.3080-1922A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.3152-1922A>T
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n.3080-1922A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.179552591T>CCA2649315969AXDND1,NPHS2c.873+12A>G (n.873+12A>G)
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n.471-1921T>C
n.911-1921T>C
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c.*1207-1921T>C (n.*1207-1921T>C)
n.3152-1921T>C
c.696+12A>G (n.696+12A>G)
c.3038-1921T>C (n.3038-1921T>C)
c.2975-1921T>C (n.2975-1921T>C)
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c.2297-1921T>C (n.2297-1921T>C)
c.2159-1921T>C (n.2159-1921T>C)
c.540+12A>G (n.540+12A>G)
n.3080-1921T>C
gnomAD v4
1g.179552592G>ACA1267097AXDND1,NPHS2c.873+11C>T (n.873+11C>T)
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n.3152-1920G>A
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n.3080-1920G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179552592G=CA1143853447AXDND1,NPHS2c.873+11C= (n.873+11C=)
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1g.179552593G>ACA1267098AXDND1,NPHS2c.873+10C>T (n.873+10C>T)
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c.*1011-1919G>A (n.*1011-1919G>A)
n.471-1919G>A
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n.1527G>A
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c.*1207-1919G>A (n.*1207-1919G>A)
n.3152-1919G>A
c.696+10C>T (n.696+10C>T)
c.3038-1919G>A (n.3038-1919G>A)
c.2975-1919G>A (n.2975-1919G>A)
c.2930-1919G>A (n.2930-1919G>A)
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c.1961-1919G>A (n.1961-1919G>A)
c.2297-1919G>A (n.2297-1919G>A)
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c.540+10C>T (n.540+10C>T)
n.3080-1919G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179552593G=CA1144973154AXDND1,NPHS2c.873+10C= (n.873+10C=)
c.3032-1919G= (n.3032-1919G=)
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n.3080-1919G=
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n.3080-1919G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3152-1918A>C
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n.3080-1918A>C
ClinVar gnomAD v4
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n.3152-1917G>A
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n.3080-1917G>A
gnomAD v4
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n.3152-1916T>A
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n.3080-1916T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.3152-1916T>C
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n.3080-1916T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3080-1916T>G
dbSNP gnomAD v4
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n.3152-1915G>A
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n.3080-1915G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.179552597G>CCA527196877AXDND1,NPHS2c.873+6C>G (n.873+6C>G)
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n.3152-1915G>C
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n.3080-1915G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179552597G=CA1210317624AXDND1,NPHS2c.873+6C= (n.873+6C=)
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1g.179552597G>TCA2649315972AXDND1,NPHS2c.873+6C>A (n.873+6C>A)
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c.669+6C>A (n.669+6C>A)
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c.*1011-1915G>T (n.*1011-1915G>T)
n.471-1915G>T
n.911-1915G>T
n.1531G>T
c.*1301-1915G>T (n.*1301-1915G>T)
c.*1207-1915G>T (n.*1207-1915G>T)
n.3152-1915G>T
c.696+6C>A (n.696+6C>A)
c.3038-1915G>T (n.3038-1915G>T)
c.2975-1915G>T (n.2975-1915G>T)
c.2930-1915G>T (n.2930-1915G>T)
c.2912-1915G>T (n.2912-1915G>T)
c.2816-1915G>T (n.2816-1915G>T)
c.2810-1915G>T (n.2810-1915G>T)
c.2741-1915G>T (n.2741-1915G>T)
c.2402-1915G>T (n.2402-1915G>T)
c.1961-1915G>T (n.1961-1915G>T)
c.2297-1915G>T (n.2297-1915G>T)
c.2159-1915G>T (n.2159-1915G>T)
c.540+6C>A (n.540+6C>A)
n.3080-1915G>T
gnomAD v4
1g.179552598C=CA1210317625AXDND1,NPHS2c.873+5G= (n.873+5G=)
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c.*1011-1914C= (n.*1011-1914C=)
n.471-1914C=
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.179552602C>ACA343566009AXDND1,NPHS2c.873+1G>T (n.873+1G>T)
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n.471-1910C>A
n.911-1910C>A
n.1536C>A
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n.3152-1910C>A
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n.3080-1910C>A
ClinVar dbSNP
1g.179552602C=CA1210317631AXDND1,NPHS2c.873+1G= (n.873+1G=)
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1g.179552602C>GCA343566010AXDND1,NPHS2c.873+1G>C (n.873+1G>C)
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n.3152-1910C>G
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n.3080-1910C>G
1g.179552602C>TCA343566011AXDND1,NPHS2c.873+1G>A (n.873+1G>A)
c.3032-1910C>T (n.3032-1910C>T)
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c.*1011-1910C>T (n.*1011-1910C>T)
n.471-1910C>T
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c.*1301-1910C>T (n.*1301-1910C>T)
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched