Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.173908360_173915405delCA2573051419SERPINC1c.42-486_1154-846del
c.42-486_560-867del
c.-272-219_1010-846del
c.42-486_1277-846del
c.123-486_1235-846del
c.42-486_1133-846del
c.42-486_1097-846del
c.42-486_938-846del
ClinVar
1g.173909547C>ACA915943668SERPINC1c.1153+5G>T (n.1153+5G>T)
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ClinVar dbSNP
1g.173909547C=CA1207936892SERPINC1c.1153+5G= (n.1153+5G=)
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c.1009+5G= (n.1009+5G=)
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c.937+5G= (n.937+5G=)
1g.173909547C>GCA2586964399SERPINC1c.1153+5G>C (n.1153+5G>C)
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c.1009+5G>C (n.1009+5G>C)
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gnomAD v4
1g.173909549A>CCA2649173925SERPINC1c.1153+3T>G (n.1153+3T>G)
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gnomAD v4
1g.173909550A>CCA343773453SERPINC1c.1153+2T>G (n.1153+2T>G)
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1g.173909550A>GCA343773451SERPINC1c.1153+2T>C (n.1153+2T>C)
c.560-2057T>C (n.560-2057T>C)
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1g.173909550A>TCA343773452SERPINC1c.1153+2T>A (n.1153+2T>A)
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1g.173909551C>ACA343773454SERPINC1c.1153+1G>T (n.1153+1G>T)
c.560-2058G>T (n.560-2058G>T)
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c.937+1G>T (n.937+1G>T)
1g.173909551C>GCA343773455SERPINC1c.1153+1G>C (n.1153+1G>C)
c.560-2058G>C (n.560-2058G>C)
c.1009+1G>C (n.1009+1G>C)
c.1276+1G>C (n.1276+1G>C)
c.1234+1G>C (n.1234+1G>C)
c.1132+1G>C (n.1132+1G>C)
c.1096+1G>C (n.1096+1G>C)
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1g.173909551C>TCA343773456SERPINC1c.1153+1G>A (n.1153+1G>A)
c.560-2058G>A (n.560-2058G>A)
c.1009+1G>A (n.1009+1G>A)
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c.1132+1G>A (n.1132+1G>A)
c.1096+1G>A (n.1096+1G>A)
c.937+1G>A (n.937+1G>A)
1g.173909551_173909552delCA2695195500SERPINC1c.1153_1153+1del
c.560-2059_560-2058del (n.560-2059_560-2058del)
c.1009_1009+1del
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c.1234_1234+1del
c.1132_1132+1del
c.1096_1096+1del
c.937_937+1del
1g.173909552delCA2582343009SERPINC1c.1153+1del
c.560-2058del (n.560-2058del)
c.1009+1del
c.1276+1del
c.1234+1del
c.1132+1del
c.1096+1del
c.937+1del
1g.173909552C>ACA343773457SERPINC1c.1153G>T (p.Gly385Cys)
c.560-2059G>T (n.560-2059G>T)
c.1009G>T (p.Gly337Cys)
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c.1096G>T (p.Gly366Cys)
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1g.173909552C>GCA343773458SERPINC1c.1153G>C (p.Gly385Arg)
c.560-2059G>C (n.560-2059G>C)
c.1009G>C (p.Gly337Arg)
c.1276G>C (p.Gly426Arg)
c.1234G>C (p.Gly412Arg)
c.1132G>C (p.Gly378Arg)
c.1096G>C (p.Gly366Arg)
c.937G>C (p.Gly313Arg)
1g.173909552C>TCA343773459SERPINC1c.1153G>A (p.Gly385Ser)
c.560-2059G>A (n.560-2059G>A)
c.1009G>A (p.Gly337Ser)
c.1276G>A (p.Gly426Ser)
c.1234G>A (p.Gly412Ser)
c.1132G>A (p.Gly378Ser)
c.1096G>A (p.Gly366Ser)
c.937G>A (p.Gly313Ser)
1g.173909553T>ACA421942772SERPINC1c.1152A>T (p.Pro384=)
c.560-2060A>T (n.560-2060A>T)
c.1008A>T (p.Pro336=)
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c.1233A>T (p.Pro411=)
c.1131A>T (p.Pro377=)
c.1095A>T (p.Pro365=)
c.936A>T (p.Pro312=)
1g.173909553T>CCA421942771SERPINC1c.1152A>G (p.Pro384=)
c.560-2060A>G (n.560-2060A>G)
c.1008A>G (p.Pro336=)
c.1275A>G (p.Pro425=)
c.1233A>G (p.Pro411=)
c.1131A>G (p.Pro377=)
c.1095A>G (p.Pro365=)
c.936A>G (p.Pro312=)
gnomAD v4
1g.173909553T>GCA421942770SERPINC1c.1152A>C (p.Pro384=)
c.560-2060A>C (n.560-2060A>C)
c.1008A>C (p.Pro336=)
c.1275A>C (p.Pro425=)
c.1233A>C (p.Pro411=)
c.1131A>C (p.Pro377=)
c.1095A>C (p.Pro365=)
c.936A>C (p.Pro312=)
1g.173909554G>ACA1251275SERPINC1c.1151C>T (p.Pro384Leu)
c.560-2061C>T (n.560-2061C>T)
c.1007C>T (p.Pro336Leu)
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c.935C>T (p.Pro312Leu)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.173909554G>CCA343773460SERPINC1c.1151C>G (p.Pro384Arg)
c.560-2061C>G (n.560-2061C>G)
c.1007C>G (p.Pro336Arg)
c.1274C>G (p.Pro425Arg)
c.1232C>G (p.Pro411Arg)
c.1130C>G (p.Pro377Arg)
c.1094C>G (p.Pro365Arg)
c.935C>G (p.Pro312Arg)
1g.173909554G=CA1207936893SERPINC1c.1151C= (p.Pro384=)
c.560-2061C= (n.560-2061C=)
c.1007C= (p.Pro336=)
c.1274C= (p.Pro425=)
c.1232C= (p.Pro411=)
c.1130C= (p.Pro377=)
c.1094C= (p.Pro365=)
c.935C= (p.Pro312=)
1g.173909554G>TCA343773461SERPINC1c.1151C>A (p.Pro384Gln)
c.560-2061C>A (n.560-2061C>A)
c.1007C>A (p.Pro336Gln)
c.1274C>A (p.Pro425Gln)
c.1232C>A (p.Pro411Gln)
c.1130C>A (p.Pro377Gln)
c.1094C>A (p.Pro365Gln)
c.935C>A (p.Pro312Gln)
1g.173909555G>ACA343773462SERPINC1c.1150C>T (p.Pro384Ser)
c.560-2062C>T (n.560-2062C>T)
c.1006C>T (p.Pro336Ser)
c.1273C>T (p.Pro425Ser)
c.1231C>T (p.Pro411Ser)
c.1129C>T (p.Pro377Ser)
c.1093C>T (p.Pro365Ser)
c.934C>T (p.Pro312Ser)
gnomAD v4
1g.173909555G>CCA343773463SERPINC1c.1150C>G (p.Pro384Ala)
c.560-2062C>G (n.560-2062C>G)
c.1006C>G (p.Pro336Ala)
c.1273C>G (p.Pro425Ala)
c.1231C>G (p.Pro411Ala)
c.1129C>G (p.Pro377Ala)
c.1093C>G (p.Pro365Ala)
c.934C>G (p.Pro312Ala)
1g.173909555G>TCA343773464SERPINC1c.1150C>A (p.Pro384Thr)
c.560-2062C>A (n.560-2062C>A)
c.1006C>A (p.Pro336Thr)
c.1273C>A (p.Pro425Thr)
c.1231C>A (p.Pro411Thr)
c.1129C>A (p.Pro377Thr)
c.1093C>A (p.Pro365Thr)
c.934C>A (p.Pro312Thr)
1g.173909556G>ACA421942775SERPINC1c.1149C>T (p.Leu383=)
c.560-2063C>T (n.560-2063C>T)
c.1005C>T (p.Leu335=)
c.1272C>T (p.Leu424=)
c.1230C>T (p.Leu410=)
c.1128C>T (p.Leu376=)
c.1092C>T (p.Leu364=)
c.933C>T (p.Leu311=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
1g.173909556G>CCA421942776SERPINC1c.1149C>G (p.Leu383=)
c.560-2063C>G (n.560-2063C>G)
c.1005C>G (p.Leu335=)
c.1272C>G (p.Leu424=)
c.1230C>G (p.Leu410=)
c.1128C>G (p.Leu376=)
c.1092C>G (p.Leu364=)
c.933C>G (p.Leu311=)
1g.173909556G=CA1207936894SERPINC1c.1149C= (p.Leu383=)
c.560-2063C= (n.560-2063C=)
c.1005C= (p.Leu335=)
c.1272C= (p.Leu424=)
c.1230C= (p.Leu410=)
c.1128C= (p.Leu376=)
c.1092C= (p.Leu364=)
c.933C= (p.Leu311=)
1g.173909556G>TCA421942777SERPINC1c.1149C>A (p.Leu383=)
c.560-2063C>A (n.560-2063C>A)
c.1005C>A (p.Leu335=)
c.1272C>A (p.Leu424=)
c.1230C>A (p.Leu410=)
c.1128C>A (p.Leu376=)
c.1092C>A (p.Leu364=)
c.933C>A (p.Leu311=)
1g.173909557_173909558delCA2586964400SERPINC1c.1148_1149del (p.Leu383ProfsTer10)
c.560-2064_560-2063del (n.560-2064_560-2063del)
c.1004_1005del (p.Leu335ProfsTer10)
c.1271_1272del (p.Leu424ProfsTer10)
c.1229_1230del (p.Leu410ProfsTer10)
c.1127_1128del (p.Leu376ProfsTer10)
c.1091_1092del (p.Leu364ProfsTer10)
c.932_933del (p.Leu311ProfsTer10)
1g.173909557A>CCA343773466SERPINC1c.1148T>G (p.Leu383Arg)
c.560-2064T>G (n.560-2064T>G)
c.1004T>G (p.Leu335Arg)
c.1271T>G (p.Leu424Arg)
c.1229T>G (p.Leu410Arg)
c.1127T>G (p.Leu376Arg)
c.1091T>G (p.Leu364Arg)
c.932T>G (p.Leu311Arg)
1g.173909557A>GCA343773467SERPINC1c.1148T>C (p.Leu383Pro)
c.560-2064T>C (n.560-2064T>C)
c.1004T>C (p.Leu335Pro)
c.1271T>C (p.Leu424Pro)
c.1229T>C (p.Leu410Pro)
c.1127T>C (p.Leu376Pro)
c.1091T>C (p.Leu364Pro)
c.932T>C (p.Leu311Pro)
1g.173909557A>TCA343773465SERPINC1c.1148T>A (p.Leu383His)
c.560-2064T>A (n.560-2064T>A)
c.1004T>A (p.Leu335His)
c.1271T>A (p.Leu424His)
c.1229T>A (p.Leu410His)
c.1127T>A (p.Leu376His)
c.1091T>A (p.Leu364His)
c.932T>A (p.Leu311His)
1g.173909558delCA2586964401SERPINC1c.1147del (p.Leu383SerfsTer25)
c.560-2065del (n.560-2065del)
c.1003del (p.Leu335SerfsTer25)
c.1270del (p.Leu424SerfsTer25)
c.1228del (p.Leu410SerfsTer25)
c.1126del (p.Leu376SerfsTer25)
c.1090del (p.Leu364SerfsTer25)
c.931del (p.Leu311SerfsTer25)
1g.173909558G>ACA343773470SERPINC1c.1147C>T (p.Leu383Phe)
c.560-2065C>T (n.560-2065C>T)
c.1003C>T (p.Leu335Phe)
c.1270C>T (p.Leu424Phe)
c.1228C>T (p.Leu410Phe)
c.1126C>T (p.Leu376Phe)
c.1090C>T (p.Leu364Phe)
c.931C>T (p.Leu311Phe)
1g.173909558G>CCA343773468SERPINC1c.1147C>G (p.Leu383Val)
c.560-2065C>G (n.560-2065C>G)
c.1003C>G (p.Leu335Val)
c.1270C>G (p.Leu424Val)
c.1228C>G (p.Leu410Val)
c.1126C>G (p.Leu376Val)
c.1090C>G (p.Leu364Val)
c.931C>G (p.Leu311Val)
1g.173909558G>TCA343773469SERPINC1c.1147C>A (p.Leu383Ile)
c.560-2065C>A (n.560-2065C>A)
c.1003C>A (p.Leu335Ile)
c.1270C>A (p.Leu424Ile)
c.1228C>A (p.Leu410Ile)
c.1126C>A (p.Leu376Ile)
c.1090C>A (p.Leu364Ile)
c.931C>A (p.Leu311Ile)
1g.173909559T>ACA343773471SERPINC1c.1146A>T (p.Lys382Asn)
c.560-2066A>T (n.560-2066A>T)
c.1002A>T (p.Lys334Asn)
c.1269A>T (p.Lys423Asn)
c.1227A>T (p.Lys409Asn)
c.1125A>T (p.Lys375Asn)
c.1089A>T (p.Lys363Asn)
c.930A>T (p.Lys310Asn)
1g.173909559T>CCA421942779SERPINC1c.1146A>G (p.Lys382=)
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c.1089A>G (p.Lys363=)
c.930A>G (p.Lys310=)
1g.173909559T>GCA343773472SERPINC1c.1146A>C (p.Lys382Asn)
c.560-2066A>C (n.560-2066A>C)
c.1002A>C (p.Lys334Asn)
c.1269A>C (p.Lys423Asn)
c.1227A>C (p.Lys409Asn)
c.1125A>C (p.Lys375Asn)
c.1089A>C (p.Lys363Asn)
c.930A>C (p.Lys310Asn)
1g.173909560T>ACA343773473SERPINC1c.1145A>T (p.Lys382Ile)
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1g.173909560T>CCA343773474SERPINC1c.1145A>G (p.Lys382Arg)
c.560-2067A>G (n.560-2067A>G)
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c.1268A>G (p.Lys423Arg)
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c.1088A>G (p.Lys363Arg)
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gnomAD v4
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c.1001A>C (p.Lys334Thr)
c.1268A>C (p.Lys423Thr)
c.1226A>C (p.Lys409Thr)
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c.929A>C (p.Lys310Thr)
1g.173909561T>ACA343773476SERPINC1c.1144A>T (p.Lys382Ter)
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gnomAD v4
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c.1225A>C (p.Lys409Gln)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched