| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.17022557T>C | CA2643675576 | SDHB | c.594+51A>G (n.594+51A>G) c.723+51A>G (n.723+51A>G) c.765+51A>G (n.765+51A>G) n.190+51A>G n.429+51A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022558T>C | CA2695453862 | SDHB | c.594+50A>G (n.594+50A>G) c.723+50A>G (n.723+50A>G) c.765+50A>G (n.765+50A>G) n.190+50A>G n.429+50A>G | dbSNP |
| 1 | g.17022559C>A | CA2643675577 | SDHB | c.594+49G>T (n.594+49G>T) c.723+49G>T (n.723+49G>T) c.765+49G>T (n.765+49G>T) n.190+49G>T n.429+49G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022559C>G | CA2643675579 | SDHB | c.594+49G>C (n.594+49G>C) c.723+49G>C (n.723+49G>C) c.765+49G>C (n.765+49G>C) n.190+49G>C n.429+49G>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022559C>T | CA2643675578 | SDHB | c.594+49G>A (n.594+49G>A) c.723+49G>A (n.723+49G>A) c.765+49G>A (n.765+49G>A) n.190+49G>A n.429+49G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022560T>C | CA2643675580 | SDHB | c.594+48A>G (n.594+48A>G) c.723+48A>G (n.723+48A>G) c.765+48A>G (n.765+48A>G) n.190+48A>G n.429+48A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022561G>T | CA2574234574 | SDHB | c.594+47C>A (n.594+47C>A) c.723+47C>A (n.723+47C>A) c.765+47C>A (n.765+47C>A) n.190+47C>A n.429+47C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022562G>A | CA2643675584 | SDHB | c.594+46C>T (n.594+46C>T) c.723+46C>T (n.723+46C>T) c.765+46C>T (n.765+46C>T) n.190+46C>T n.429+46C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022562G>T | CA2695453895 | SDHB | c.594+46C>A (n.594+46C>A) c.723+46C>A (n.723+46C>A) c.765+46C>A (n.765+46C>A) n.190+46C>A n.429+46C>A | dbSNP |
| 1 | g.17022563C= | CA1143514013 | SDHB | c.594+45G= (n.594+45G=) c.723+45G= (n.723+45G=) c.765+45G= (n.765+45G=) n.190+45G= n.429+45G= | |
| 1 | g.17022563C>G | CA416081625 | SDHB | c.594+45G>C (n.594+45G>C) c.723+45G>C (n.723+45G>C) c.765+45G>C (n.765+45G>C) n.190+45G>C n.429+45G>C | |
| 1 | g.17022563C>T | CA089755 | SDHB | c.594+45G>A (n.594+45G>A) c.723+45G>A (n.723+45G>A) c.765+45G>A (n.765+45G>A) n.190+45G>A n.429+45G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022564G>A | CA18662070 | SDHB | c.594+44C>T (n.594+44C>T) c.723+44C>T (n.723+44C>T) c.765+44C>T (n.765+44C>T) n.190+44C>T n.429+44C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022564G>C | CA521037592 | SDHB | c.594+44C>G (n.594+44C>G) c.723+44C>G (n.723+44C>G) c.765+44C>G (n.765+44C>G) n.190+44C>G n.429+44C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022564G= | CA1156077944 | SDHB | c.594+44C= (n.594+44C=) c.723+44C= (n.723+44C=) c.765+44C= (n.765+44C=) n.190+44C= n.429+44C= | |
| 1 | g.17022564G>T | CA089754 | SDHB | c.594+44C>A (n.594+44C>A) c.723+44C>A (n.723+44C>A) c.765+44C>A (n.765+44C>A) n.190+44C>A n.429+44C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022565T>G | CA089753 | SDHB | c.594+43A>C (n.594+43A>C) c.723+43A>C (n.723+43A>C) c.765+43A>C (n.765+43A>C) n.190+43A>C n.429+43A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022565T= | CA1156077945 | SDHB | c.594+43A= (n.594+43A=) c.723+43A= (n.723+43A=) c.765+43A= (n.765+43A=) n.190+43A= n.429+43A= | |
| 1 | g.17022566_17022592delinsGTCAGCTCTGAGGCAGAGCTGAGGGTC | CA1156077946 | SDHB | c.594+16_594+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC (n.594+16_594+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC) c.723+16_723+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC (n.723+16_723+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC) c.765+16_765+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC (n.765+16_765+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC) n.190+16_190+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC n.429+16_429+42delinsGACCCTCAGCTCTGCCTCAGAGCTGAC | |
| 1 | g.17022567T>C | CA890984866 | SDHB | c.594+41A>G (n.594+41A>G) c.723+41A>G (n.723+41A>G) c.765+41A>G (n.765+41A>G) n.190+41A>G n.429+41A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022567T= | CA1156077947 | SDHB | c.594+41A= (n.594+41A=) c.723+41A= (n.723+41A=) c.765+41A= (n.765+41A=) n.190+41A= n.429+41A= | |
| 1 | g.17022567_17022592del | CA089748 | SDHB | c.594+16_594+41del (n.594+16_594+41del) c.723+16_723+41del (n.723+16_723+41del) c.765+16_765+41del (n.765+16_765+41del) n.190+16_190+41del n.429+16_429+41del | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 1 | g.17022568C>A | CA089752 | SDHB | c.594+40G>T (n.594+40G>T) c.723+40G>T (n.723+40G>T) c.765+40G>T (n.765+40G>T) n.190+40G>T n.429+40G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022568C= | CA1156077948 | SDHB | c.594+40G= (n.594+40G=) c.723+40G= (n.723+40G=) c.765+40G= (n.765+40G=) n.190+40G= n.429+40G= | |
| 1 | g.17022568C>T | CA2574234576 | SDHB | c.594+40G>A (n.594+40G>A) c.723+40G>A (n.723+40G>A) c.765+40G>A (n.765+40G>A) n.190+40G>A n.429+40G>A | |
| 1 | g.17022569A>G | CA416081636 | SDHB | c.594+39T>C (n.594+39T>C) c.723+39T>C (n.723+39T>C) c.765+39T>C (n.765+39T>C) n.190+39T>C n.429+39T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022570G>A | CA521037599 | SDHB | c.594+38C>T (n.594+38C>T) c.723+38C>T (n.723+38C>T) c.765+38C>T (n.765+38C>T) n.190+38C>T n.429+38C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022570G= | CA1156077949 | SDHB | c.594+38C= (n.594+38C=) c.723+38C= (n.723+38C=) c.765+38C= (n.765+38C=) n.190+38C= n.429+38C= | |
| 1 | g.17022572T>G | CA2643675592 | SDHB | c.594+36A>C (n.594+36A>C) c.723+36A>C (n.723+36A>C) c.765+36A>C (n.765+36A>C) n.190+36A>C n.429+36A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022574_17022632del | CA2573130756 | SDHB | c.572_594+36del c.701_723+36del c.743_765+36del n.168_190+36del n.407_429+36del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.17022573C>A | CA2643675593 | SDHB | c.594+35G>T (n.594+35G>T) c.723+35G>T (n.723+35G>T) c.765+35G>T (n.765+35G>T) n.190+35G>T n.429+35G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022573C= | CA1156077950 | SDHB | c.594+35G= (n.594+35G=) c.723+35G= (n.723+35G=) c.765+35G= (n.765+35G=) n.190+35G= n.429+35G= | |
| 1 | g.17022573C>T | CA1156077951 | SDHB | c.594+35G>A (n.594+35G>A) c.723+35G>A (n.723+35G>A) c.765+35G>A (n.765+35G>A) n.190+35G>A n.429+35G>A | dbSNP |
| 1 | g.17022574T>C | CA18662089 | SDHB | c.594+34A>G (n.594+34A>G) c.723+34A>G (n.723+34A>G) c.765+34A>G (n.765+34A>G) n.190+34A>G n.429+34A>G | dbSNP |
| 1 | g.17022574T= | CA1156077952 | SDHB | c.594+34A= (n.594+34A=) c.723+34A= (n.723+34A=) c.765+34A= (n.765+34A=) n.190+34A= n.429+34A= | |
| 1 | g.17022574_17022612delinsTGAGGCAGAGCTGAGGGTCACCAGCCCCACGTACCTTAG | CA1156077953 | SDHB | c.590_594+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA c.719_723+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA c.761_765+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA n.186_190+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA n.425_429+34delinsCTAAGGTACGTGGGGCTGGTGACCCTCAGCTCTGCCTCA | |
| 1 | g.17022575G>A | CA2643675595 | SDHB | c.594+33C>T (n.594+33C>T) c.723+33C>T (n.723+33C>T) c.765+33C>T (n.765+33C>T) n.190+33C>T n.429+33C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022577_17022614del | CA1139655458 | SDHB | c.590_594+33del c.719_723+33del c.761_765+33del n.186_190+33del n.425_429+33del | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.17022576A= | CA1156077954 | SDHB | c.594+32T= (n.594+32T=) c.723+32T= (n.723+32T=) c.765+32T= (n.765+32T=) n.190+32T= n.429+32T= | |
| 1 | g.17022576A>C | CA2574234579 | SDHB | c.594+32T>G (n.594+32T>G) c.723+32T>G (n.723+32T>G) c.765+32T>G (n.765+32T>G) n.190+32T>G n.429+32T>G | |
| 1 | g.17022576A>G | CA521037602 | SDHB | c.594+32T>C (n.594+32T>C) c.723+32T>C (n.723+32T>C) c.765+32T>C (n.765+32T>C) n.190+32T>C n.429+32T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022577G>C | CA2574234580 | SDHB | c.594+31C>G (n.594+31C>G) c.723+31C>G (n.723+31C>G) c.765+31C>G (n.765+31C>G) n.190+31C>G n.429+31C>G | |
| 1 | g.17022577G>T | CA2574234581 | SDHB | c.594+31C>A (n.594+31C>A) c.723+31C>A (n.723+31C>A) c.765+31C>A (n.765+31C>A) n.190+31C>A n.429+31C>A | |
| 1 | g.17022577_17022578insCTGGTTATAAATCATGTTTA | CA2643675600 | SDHB | c.594+30_594+31insTAAACATGATTTATAACCAG (n.594+30_594+31insTAAACATGATTTATAACCAG) c.723+30_723+31insTAAACATGATTTATAACCAG (n.723+30_723+31insTAAACATGATTTATAACCAG) c.765+30_765+31insTAAACATGATTTATAACCAG (n.765+30_765+31insTAAACATGATTTATAACCAG) n.190+30_190+31insTAAACATGATTTATAACCAG n.429+30_429+31insTAAACATGATTTATAACCAG | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022578G>T | CA2574234582 | SDHB | c.594+30C>A (n.594+30C>A) c.723+30C>A (n.723+30C>A) c.765+30C>A (n.765+30C>A) n.190+30C>A n.429+30C>A | |
| 1 | g.17022579C= | CA1140610305 | SDHB | c.594+29G= (n.594+29G=) c.723+29G= (n.723+29G=) c.765+29G= (n.765+29G=) n.190+29G= n.429+29G= | |
| 1 | g.17022579C>T | CA089751 | SDHB | c.594+29G>A (n.594+29G>A) c.723+29G>A (n.723+29G>A) c.765+29G>A (n.765+29G>A) n.190+29G>A n.429+29G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.17022580A= | CA1149125399 | SDHB | c.594+28T= (n.594+28T=) c.723+28T= (n.723+28T=) c.765+28T= (n.765+28T=) n.190+28T= n.429+28T= | |
| 1 | g.17022580A>G | CA2643675602 | SDHB | c.594+28T>C (n.594+28T>C) c.723+28T>C (n.723+28T>C) c.765+28T>C (n.765+28T>C) n.190+28T>C n.429+28T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.17022580A>T | CA089750 | SDHB | c.594+28T>A (n.594+28T>A) c.723+28T>A (n.723+28T>A) c.765+28T>A (n.765+28T>A) n.190+28T>A n.429+28T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |