Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.12202735A=CA1140055781TNFRSF1Bc.1105+564A= (n.1105+564A=)
n.1094+564A=
c.1171+163A= (n.1171+163A=)
c.1150+163A= (n.1150+163A=)
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c.520+564A= (n.520+564A=)
1g.12202735A>CCA2581641753TNFRSF1Bc.1105+564A>C (n.1105+564A>C)
n.1094+564A>C
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1g.12202735A>GCA10831907TNFRSF1Bc.1105+564A>G (n.1105+564A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.12202735A>TCA1154005472TNFRSF1Bc.1105+564A>T (n.1105+564A>T)
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dbSNP
1g.12202736A=CA1154005473TNFRSF1Bc.1105+565A= (n.1105+565A=)
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1g.12202736A>TCA1154005474TNFRSF1Bc.1105+565A>T (n.1105+565A>T)
n.1094+565A>T
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dbSNP
1g.12202737G>ACA18031486TNFRSF1Bc.1105+566G>A (n.1105+566G>A)
n.1094+566G>A
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c.1150+165G>A (n.1150+165G>A)
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c.520+566G>A (n.520+566G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.12202737G=CA1140055782TNFRSF1Bc.1105+566G= (n.1105+566G=)
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1g.12202739G>ACA18031488TNFRSF1Bc.1105+568G>A (n.1105+568G>A)
n.1094+568G>A
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dbSNP
1g.12202739G=CA1154005475TNFRSF1Bc.1105+568G= (n.1105+568G=)
n.1094+568G=
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1g.12202743G>ACA1154005477TNFRSF1Bc.1105+572G>A (n.1105+572G>A)
n.1094+572G>A
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dbSNP
1g.12202743G=CA1154005476TNFRSF1Bc.1105+572G= (n.1105+572G=)
n.1094+572G=
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1g.12202746C>ACA2505978940TNFRSF1Bc.1105+575C>A (n.1105+575C>A)
n.1094+575C>A
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c.1150+174C>A (n.1150+174C>A)
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c.520+575C>A (n.520+575C>A)
1g.12202746C=CA1154005478TNFRSF1Bc.1105+575C= (n.1105+575C=)
n.1094+575C=
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1g.12202746C>GCA1154005479TNFRSF1Bc.1105+575C>G (n.1105+575C>G)
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dbSNP
1g.12202747_12202750delinsCTGTCA1154005480TNFRSF1Bc.1105+576_1105+579delinsCTGT (n.1105+576_1105+579delinsCTGT)
n.1094+576_1094+579delinsCTGT
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1g.12202752_12202754delCA886685482TNFRSF1Bc.1105+581_1105+583del (n.1105+581_1105+583del)
n.1094+581_1094+583del
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c.520+581_520+583del (n.520+581_520+583del)
dbSNP
1g.12202752G>CCA1154005482TNFRSF1Bc.1105+581G>C (n.1105+581G>C)
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dbSNP
1g.12202752G=CA1154005481TNFRSF1Bc.1105+581G= (n.1105+581G=)
n.1094+581G=
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1g.12202754T>CCA998667741TNFRSF1Bc.1105+583T>C (n.1105+583T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.12202754T=CA1154005483TNFRSF1Bc.1105+583T= (n.1105+583T=)
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1g.12202755A=CA1154005484TNFRSF1Bc.1105+584A= (n.1105+584A=)
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1g.12202755A>GCA1154005485TNFRSF1Bc.1105+584A>G (n.1105+584A>G)
n.1094+584A>G
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dbSNP
1g.12202758C>ACA18031493TNFRSF1Bc.1105+587C>A (n.1105+587C>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.12202758C=CA1154005486TNFRSF1Bc.1105+587C= (n.1105+587C=)
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1g.12202761T>CCA1154005488TNFRSF1Bc.1105+590T>C (n.1105+590T>C)
n.1094+590T>C
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dbSNP
1g.12202761T=CA1154005487TNFRSF1Bc.1105+590T= (n.1105+590T=)
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1g.12202763T>GCA886685489TNFRSF1Bc.1105+592T>G (n.1105+592T>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.12202763T=CA1154005489TNFRSF1Bc.1105+592T= (n.1105+592T=)
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1g.12202773G>CCA521206697TNFRSF1Bc.1105+602G>C (n.1105+602G>C)
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c.520+602G>C (n.520+602G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.12202773G=CA1154005490TNFRSF1Bc.1105+602G= (n.1105+602G=)
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1g.12202774G>CCA1154005492TNFRSF1Bc.1105+603G>C (n.1105+603G>C)
n.1094+603G>C
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c.1150+202G>C (n.1150+202G>C)
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dbSNP
1g.12202774G=CA1154005491TNFRSF1Bc.1105+603G= (n.1105+603G=)
n.1094+603G=
c.1171+202G= (n.1171+202G=)
c.1150+202G= (n.1150+202G=)
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1g.12202777A=CA1154005493TNFRSF1Bc.1105+606A= (n.1105+606A=)
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1g.12202777A>GCA521206698TNFRSF1Bc.1105+606A>G (n.1105+606A>G)
n.1094+606A>G
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c.520+606A>G (n.520+606A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.12202780G>ACA1154005495TNFRSF1Bc.1105+609G>A (n.1105+609G>A)
n.1094+609G>A
c.1171+208G>A (n.1171+208G>A)
c.1150+208G>A (n.1150+208G>A)
c.586+208G>A (n.586+208G>A)
c.520+609G>A (n.520+609G>A)
dbSNP
1g.12202780G=CA1154005494TNFRSF1Bc.1105+609G= (n.1105+609G=)
n.1094+609G=
c.1171+208G= (n.1171+208G=)
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c.586+208G= (n.586+208G=)
c.520+609G= (n.520+609G=)
1g.12202782G>ACA521206699TNFRSF1Bc.1105+611G>A (n.1105+611G>A)
n.1094+611G>A
c.1171+210G>A (n.1171+210G>A)
c.1150+210G>A (n.1150+210G>A)
c.586+210G>A (n.586+210G>A)
c.520+611G>A (n.520+611G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.12202782G=CA1144144349TNFRSF1Bc.1105+611G= (n.1105+611G=)
n.1094+611G=
c.1171+210G= (n.1171+210G=)
c.1150+210G= (n.1150+210G=)
c.586+210G= (n.586+210G=)
c.520+611G= (n.520+611G=)
1g.12202782G>TCA18031511TNFRSF1Bc.1105+611G>T (n.1105+611G>T)
n.1094+611G>T
c.1171+210G>T (n.1171+210G>T)
c.1150+210G>T (n.1150+210G>T)
c.586+210G>T (n.586+210G>T)
c.520+611G>T (n.520+611G>T)
dbSNP
1g.12202786C=CA1154005496TNFRSF1Bc.1105+615C= (n.1105+615C=)
n.1094+615C=
c.1171+214C= (n.1171+214C=)
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c.520+615C= (n.520+615C=)
1g.12202786C>TCA998667744TNFRSF1Bc.1105+615C>T (n.1105+615C>T)
n.1094+615C>T
c.1171+214C>T (n.1171+214C>T)
c.1150+214C>T (n.1150+214C>T)
c.586+214C>T (n.586+214C>T)
c.520+615C>T (n.520+615C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.12202788G>ACA886685500TNFRSF1Bc.1105+617G>A (n.1105+617G>A)
n.1094+617G>A
c.1171+216G>A (n.1171+216G>A)
c.1150+216G>A (n.1150+216G>A)
c.586+216G>A (n.586+216G>A)
c.520+617G>A (n.520+617G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.12202788G>CCA18031519TNFRSF1Bc.1105+617G>C (n.1105+617G>C)
n.1094+617G>C
c.1171+216G>C (n.1171+216G>C)
c.1150+216G>C (n.1150+216G>C)
c.586+216G>C (n.586+216G>C)
c.520+617G>C (n.520+617G>C)
dbSNP
1g.12202788G=CA1154005497TNFRSF1Bc.1105+617G= (n.1105+617G=)
n.1094+617G=
c.1171+216G= (n.1171+216G=)
c.1150+216G= (n.1150+216G=)
c.586+216G= (n.586+216G=)
c.520+617G= (n.520+617G=)
1g.12202790G>ACA18031527TNFRSF1Bc.1105+619G>A (n.1105+619G>A)
n.1094+619G>A
c.1171+218G>A (n.1171+218G>A)
c.1150+218G>A (n.1150+218G>A)
c.586+218G>A (n.586+218G>A)
c.520+619G>A (n.520+619G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.12202790G=CA1154005498TNFRSF1Bc.1105+619G= (n.1105+619G=)
n.1094+619G=
c.1171+218G= (n.1171+218G=)
c.1150+218G= (n.1150+218G=)
c.586+218G= (n.586+218G=)
c.520+619G= (n.520+619G=)
1g.12202792G>ACA1154005500TNFRSF1Bc.1105+621G>A (n.1105+621G>A)
n.1094+621G>A
c.1171+220G>A (n.1171+220G>A)
c.1150+220G>A (n.1150+220G>A)
c.586+220G>A (n.586+220G>A)
c.520+621G>A (n.520+621G>A)
dbSNP
1g.12202792G=CA1154005499TNFRSF1Bc.1105+621G= (n.1105+621G=)
n.1094+621G=
c.1171+220G= (n.1171+220G=)
c.1150+220G= (n.1150+220G=)
c.586+220G= (n.586+220G=)
c.520+621G= (n.520+621G=)
1g.12202793G=CA1154005502TNFRSF1Bc.1105+622G= (n.1105+622G=)
n.1094+622G=
c.1171+221G= (n.1171+221G=)
c.1150+221G= (n.1150+221G=)
c.586+221G= (n.586+221G=)
c.520+622G= (n.520+622G=)

Number of alleles fetched