Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.11802881C>A | CA338422892 | MTHFR | c.236G>T (p.Arg79Met) c.359G>T (p.Arg120Met) c.356G>T (p.Arg119Met) n.1017G>T n.368G>T n.293G>T c.236G>T (p.Arg79Ile) n.371G>T n.519G>T n.646G>T n.465G>T c.-28G>T (n.-28G>T) n.1103G>T | |
1 | g.11802881C>G | CA338422891 | MTHFR | c.236G>C (p.Arg79Thr) c.359G>C (p.Arg120Thr) c.356G>C (p.Arg119Thr) n.1017G>C n.368G>C n.293G>C n.371G>C n.519G>C n.646G>C n.465G>C c.-28G>C (n.-28G>C) n.1103G>C | |
1 | g.11802881C>T | CA338422890 | MTHFR | c.236G>A (p.Arg79Lys) c.359G>A (p.Arg120Lys) c.356G>A (p.Arg119Lys) n.1017G>A n.368G>A n.293G>A n.371G>A n.519G>A n.646G>A n.465G>A c.-28G>A (n.-28G>A) n.1103G>A | |
1 | g.11802882T>A | CA338422893 | MTHFR | c.235A>T (p.Arg79Trp) c.358A>T (p.Arg120Trp) c.355A>T (p.Arg119Trp) n.1016A>T n.367A>T n.292A>T c.235A>T (p.Arg79Ter) n.370A>T n.518A>T n.645A>T n.464A>T c.-29A>T (n.-29A>T) n.1102A>T | |
1 | g.11802882T>C | CA338422894 | MTHFR | c.235A>G (p.Arg79Gly) c.358A>G (p.Arg120Gly) c.355A>G (p.Arg119Gly) n.1016A>G n.367A>G n.292A>G n.370A>G n.518A>G n.645A>G n.464A>G c.-29A>G (n.-29A>G) n.1102A>G | gnomAD v4 |
1 | g.11802882T>G | CA416360361 | MTHFR | c.235A>C (p.Arg79=) c.358A>C (p.Arg120=) c.355A>C (p.Arg119=) n.1016A>C n.367A>C n.292A>C n.370A>C n.518A>C n.645A>C n.464A>C c.-29A>C (n.-29A>C) n.1102A>C | |
1 | g.11802883T>A | CA416360362 | MTHFR | c.234A>T (p.Ser78=) c.357A>T (p.Ser119=) c.354A>T (p.Ser118=) n.1015A>T n.366A>T n.291A>T n.369A>T n.517A>T n.644A>T n.463A>T c.-30A>T (n.-30A>T) n.1101A>T | |
1 | g.11802883T>C | CA595721 | MTHFR | c.234A>G (p.Ser78=) c.357A>G (p.Ser119=) c.354A>G (p.Ser118=) n.1015A>G n.366A>G n.291A>G n.369A>G n.517A>G n.644A>G n.463A>G c.-30A>G (n.-30A>G) n.1101A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.11802883T>G | CA416360363 | MTHFR | c.234A>C (p.Ser78=) c.357A>C (p.Ser119=) c.354A>C (p.Ser118=) n.1015A>C n.366A>C n.291A>C n.369A>C n.517A>C n.644A>C n.463A>C c.-30A>C (n.-30A>C) n.1101A>C | gnomAD v4 |
1 | g.11802883T= | CA1153809342 | MTHFR | c.234A= (p.Ser78=) c.357A= (p.Ser119=) c.354A= (p.Ser118=) n.1015A= n.366A= n.291A= n.369A= n.517A= n.644A= n.463A= c.-30A= (n.-30A=) n.1101A= | |
1 | g.11802884G>A | CA595722 | MTHFR | c.233C>T (p.Ser78Leu) c.356C>T (p.Ser119Leu) c.353C>T (p.Ser118Leu) n.1014C>T n.365C>T n.290C>T n.368C>T n.516C>T n.643C>T n.462C>T c.-31C>T (n.-31C>T) n.1100C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.11802884G>C | CA17975236 | MTHFR | c.233C>G (p.Ser78Ter) c.356C>G (p.Ser119Ter) c.353C>G (p.Ser118Ter) n.1014C>G n.365C>G n.290C>G n.368C>G n.516C>G n.643C>G n.462C>G c.-31C>G (n.-31C>G) n.1100C>G | ClinVar dbSNP |
1 | g.11802884G= | CA1153809356 | MTHFR | c.233C= (p.Ser78=) c.356C= (p.Ser119=) c.353C= (p.Ser118=) n.1014C= n.365C= n.290C= n.368C= n.516C= n.643C= n.462C= c.-31C= (n.-31C=) n.1100C= | |
1 | g.11802884G>T | CA338422895 | MTHFR | c.233C>A (p.Ser78Ter) c.356C>A (p.Ser119Ter) c.353C>A (p.Ser118Ter) n.1014C>A n.365C>A n.290C>A n.368C>A n.516C>A n.643C>A n.462C>A c.-31C>A (n.-31C>A) n.1100C>A | |
1 | g.11802885A>C | CA338422896 | MTHFR | c.232T>G (p.Ser78Ala) c.355T>G (p.Ser119Ala) c.352T>G (p.Ser118Ala) n.1013T>G n.364T>G n.289T>G n.367T>G n.515T>G n.642T>G n.461T>G c.-32T>G (n.-32T>G) n.1099T>G | |
1 | g.11802885A>G | CA338422898 | MTHFR | c.232T>C (p.Ser78Pro) c.355T>C (p.Ser119Pro) c.352T>C (p.Ser118Pro) n.1013T>C n.364T>C n.289T>C n.367T>C n.515T>C n.642T>C n.461T>C c.-32T>C (n.-32T>C) n.1099T>C | |
1 | g.11802885A>T | CA338422897 | MTHFR | c.232T>A (p.Ser78Thr) c.355T>A (p.Ser119Thr) c.352T>A (p.Ser118Thr) n.1013T>A n.364T>A n.289T>A n.367T>A n.515T>A n.642T>A n.461T>A c.-32T>A (n.-32T>A) n.1099T>A | |
1 | g.11802886G>A | CA416360367 | MTHFR | c.231C>T (p.Ile77=) c.354C>T (p.Ile118=) c.351C>T (p.Ile117=) n.1012C>T n.363C>T n.288C>T n.366C>T n.514C>T n.641C>T n.460C>T c.-33C>T (n.-33C>T) n.1098C>T | |
1 | g.11802886G>C | CA338422899 | MTHFR | c.231C>G (p.Ile77Met) c.354C>G (p.Ile118Met) c.351C>G (p.Ile117Met) n.1012C>G n.363C>G n.288C>G n.366C>G n.514C>G n.641C>G n.460C>G c.-33C>G (n.-33C>G) n.1098C>G | |
1 | g.11802886G>T | CA416360368 | MTHFR | c.231C>A (p.Ile77=) c.354C>A (p.Ile118=) c.351C>A (p.Ile117=) n.1012C>A n.363C>A n.288C>A n.366C>A n.514C>A n.641C>A n.460C>A c.-33C>A (n.-33C>A) n.1098C>A | |
1 | g.11802887A>C | CA338422900 | MTHFR | c.230T>G (p.Ile77Ser) c.353T>G (p.Ile118Ser) c.350T>G (p.Ile117Ser) n.1011T>G n.362T>G n.287T>G n.365T>G n.513T>G n.640T>G n.459T>G c.-34T>G (n.-34T>G) n.1097T>G | |
1 | g.11802887A>G | CA338422901 | MTHFR | c.230T>C (p.Ile77Thr) c.353T>C (p.Ile118Thr) c.350T>C (p.Ile117Thr) n.1011T>C n.362T>C n.287T>C n.365T>C n.513T>C n.640T>C n.459T>C c.-34T>C (n.-34T>C) n.1097T>C | |
1 | g.11802887A>T | CA338422902 | MTHFR | c.230T>A (p.Ile77Asn) c.353T>A (p.Ile118Asn) c.350T>A (p.Ile117Asn) n.1011T>A n.362T>A n.287T>A n.365T>A n.513T>A n.640T>A n.459T>A c.-34T>A (n.-34T>A) n.1097T>A | |
1 | g.11802888T>A | CA338422903 | MTHFR | c.229A>T (p.Ile77Phe) c.352A>T (p.Ile118Phe) c.349A>T (p.Ile117Phe) n.1010A>T n.361A>T n.286A>T n.364A>T n.512A>T n.639A>T n.458A>T c.-35A>T (n.-35A>T) n.1096A>T | |
1 | g.11802888T>C | CA338422904 | MTHFR | c.229A>G (p.Ile77Val) c.352A>G (p.Ile118Val) c.349A>G (p.Ile117Val) n.1010A>G n.361A>G n.286A>G n.364A>G n.512A>G n.639A>G n.458A>G c.-35A>G (n.-35A>G) n.1096A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.11802888T>G | CA338422905 | MTHFR | c.229A>C (p.Ile77Leu) c.352A>C (p.Ile118Leu) c.349A>C (p.Ile117Leu) n.1010A>C n.361A>C n.286A>C n.364A>C n.512A>C n.639A>C n.458A>C c.-35A>C (n.-35A>C) n.1096A>C | gnomAD v4 |
1 | g.11802888T= | CA1153809390 | MTHFR | c.229A= (p.Ile77=) c.352A= (p.Ile118=) c.349A= (p.Ile117=) n.1010A= n.361A= n.286A= n.364A= n.512A= n.639A= n.458A= c.-35A= (n.-35A=) n.1096A= | |
1 | g.11802889G>A | CA416360370 | MTHFR | c.228C>T (p.Leu76=) c.351C>T (p.Leu117=) c.348C>T (p.Leu116=) n.1009C>T n.360C>T n.285C>T n.363C>T n.511C>T n.638C>T n.457C>T c.-36C>T (n.-36C>T) n.1095C>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.11802889G>C | CA416360371 | MTHFR | c.228C>G (p.Leu76=) c.351C>G (p.Leu117=) c.348C>G (p.Leu116=) n.1009C>G n.360C>G n.285C>G n.363C>G n.511C>G n.638C>G n.457C>G c.-36C>G (n.-36C>G) n.1095C>G | |
1 | g.11802889G>T | CA416360369 | MTHFR | c.228C>A (p.Leu76=) c.351C>A (p.Leu117=) c.348C>A (p.Leu116=) n.1009C>A n.360C>A n.285C>A n.363C>A n.511C>A n.638C>A n.457C>A c.-36C>A (n.-36C>A) n.1095C>A | |
1 | g.11802890A>C | CA338422906 | MTHFR | c.227T>G (p.Leu76Arg) c.350T>G (p.Leu117Arg) c.347T>G (p.Leu116Arg) n.1008T>G n.359T>G n.284T>G n.362T>G n.510T>G n.637T>G n.456T>G c.-37T>G (n.-37T>G) n.1094T>G | |
1 | g.11802890A>G | CA338422907 | MTHFR | c.227T>C (p.Leu76Pro) c.350T>C (p.Leu117Pro) c.347T>C (p.Leu116Pro) n.1008T>C n.359T>C n.284T>C n.362T>C n.510T>C n.637T>C n.456T>C c.-37T>C (n.-37T>C) n.1094T>C | |
1 | g.11802890A>T | CA338422908 | MTHFR | c.227T>A (p.Leu76His) c.350T>A (p.Leu117His) c.347T>A (p.Leu116His) n.1008T>A n.359T>A n.284T>A n.362T>A n.510T>A n.637T>A n.456T>A c.-37T>A (n.-37T>A) n.1094T>A | |
1 | g.11802891G>A | CA338422911 | MTHFR | c.226C>T (p.Leu76Phe) c.349C>T (p.Leu117Phe) c.346C>T (p.Leu116Phe) n.1007C>T n.358C>T n.283C>T n.361C>T n.509C>T n.636C>T n.455C>T c.-38C>T (n.-38C>T) n.1093C>T | dbSNP |
1 | g.11802891G>C | CA338422910 | MTHFR | c.226C>G (p.Leu76Val) c.349C>G (p.Leu117Val) c.346C>G (p.Leu116Val) n.1007C>G n.358C>G n.283C>G n.361C>G n.509C>G n.636C>G n.455C>G c.-38C>G (n.-38C>G) n.1093C>G | gnomAD v4 |
1 | g.11802891G= | CA1153809392 | MTHFR | c.226C= (p.Leu76=) c.349C= (p.Leu117=) c.346C= (p.Leu116=) n.1007C= n.358C= n.283C= n.361C= n.509C= n.636C= n.455C= c.-38C= (n.-38C=) n.1093C= | |
1 | g.11802891G>T | CA338422909 | MTHFR | c.226C>A (p.Leu76Ile) c.349C>A (p.Leu117Ile) c.346C>A (p.Leu116Ile) n.1007C>A n.358C>A n.283C>A n.361C>A n.509C>A n.636C>A n.455C>A c.-38C>A (n.-38C>A) n.1093C>A | |
1 | g.11802892A>C | CA338422912 | MTHFR | c.225T>G (p.Asn75Lys) c.348T>G (p.Asn116Lys) c.345T>G (p.Asn115Lys) n.1006T>G n.357T>G n.282T>G n.360T>G n.508T>G n.635T>G n.454T>G c.-39T>G (n.-39T>G) n.1092T>G | |
1 | g.11802892A>G | CA416360374 | MTHFR | c.225T>C (p.Asn75=) c.348T>C (p.Asn116=) c.345T>C (p.Asn115=) n.1006T>C n.357T>C n.282T>C n.360T>C n.508T>C n.635T>C n.454T>C c.-39T>C (n.-39T>C) n.1092T>C | ClinVar dbSNP |
1 | g.11802892A>T | CA338422913 | MTHFR | c.225T>A (p.Asn75Lys) c.348T>A (p.Asn116Lys) c.345T>A (p.Asn115Lys) n.1006T>A n.357T>A n.282T>A n.360T>A n.508T>A n.635T>A n.454T>A c.-39T>A (n.-39T>A) n.1092T>A | |
1 | g.11802893T>A | CA338422914 | MTHFR | c.224A>T (p.Asn75Ile) c.347A>T (p.Asn116Ile) c.344A>T (p.Asn115Ile) n.1005A>T n.356A>T n.281A>T n.359A>T n.507A>T n.634A>T n.453A>T c.-40A>T (n.-40A>T) n.1091A>T | |
1 | g.11802893T>C | CA338422915 | MTHFR | c.224A>G (p.Asn75Ser) c.347A>G (p.Asn116Ser) c.344A>G (p.Asn115Ser) n.1005A>G n.356A>G n.281A>G n.359A>G n.507A>G n.634A>G n.453A>G c.-40A>G (n.-40A>G) n.1091A>G | |
1 | g.11802893T>G | CA338422916 | MTHFR | c.224A>C (p.Asn75Thr) c.347A>C (p.Asn116Thr) c.344A>C (p.Asn115Thr) n.1005A>C n.356A>C n.281A>C n.359A>C n.507A>C n.634A>C n.453A>C c.-40A>C (n.-40A>C) n.1091A>C | |
1 | g.11802894T>A | CA338422917 | MTHFR | c.223A>T (p.Asn75Tyr) c.346A>T (p.Asn116Tyr) c.343A>T (p.Asn115Tyr) n.1004A>T n.355A>T n.280A>T n.358A>T n.506A>T n.633A>T n.452A>T c.-41A>T (n.-41A>T) n.1090A>T | |
1 | g.11802894T>C | CA338422918 | MTHFR | c.223A>G (p.Asn75Asp) c.346A>G (p.Asn116Asp) c.343A>G (p.Asn115Asp) n.1004A>G n.355A>G n.280A>G n.358A>G n.506A>G n.633A>G n.452A>G c.-41A>G (n.-41A>G) n.1090A>G | |
1 | g.11802894T>G | CA338422919 | MTHFR | c.223A>C (p.Asn75His) c.346A>C (p.Asn116His) c.343A>C (p.Asn115His) n.1004A>C n.355A>C n.280A>C n.358A>C n.506A>C n.633A>C n.452A>C c.-41A>C (n.-41A>C) n.1090A>C | |
1 | g.11802895G>A | CA416360378 | MTHFR | c.222C>T (p.Val74=) c.345C>T (p.Val115=) c.342C>T (p.Val114=) n.1003C>T n.354C>T n.279C>T n.357C>T n.505C>T n.632C>T n.451C>T c.-42C>T (n.-42C>T) n.1089C>T | |
1 | g.11802895G>C | CA416360377 | MTHFR | c.222C>G (p.Val74=) c.345C>G (p.Val115=) c.342C>G (p.Val114=) n.1003C>G n.354C>G n.279C>G n.357C>G n.505C>G n.632C>G n.451C>G c.-42C>G (n.-42C>G) n.1089C>G | |
1 | g.11802895G>T | CA416360376 | MTHFR | c.222C>A (p.Val74=) c.345C>A (p.Val115=) c.342C>A (p.Val114=) n.1003C>A n.354C>A n.279C>A n.357C>A n.505C>A n.632C>A n.451C>A c.-42C>A (n.-42C>A) n.1089C>A | |
1 | g.11802896A>C | CA338422920 | MTHFR | c.221T>G (p.Val74Gly) c.344T>G (p.Val115Gly) c.341T>G (p.Val114Gly) n.1002T>G n.353T>G n.278T>G n.356T>G n.504T>G n.631T>G n.450T>G c.-43T>G (n.-43T>G) n.1088T>G |