| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.116533925G>A | CA419912180 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2040C>T (n.628+2040C>T) n.168C>T c.280+10386C>T (n.280+10386C>T) n.749+2040C>T n.682+2040C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533925G>C | CA419912181 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2040C>G (n.628+2040C>G) n.168C>G c.280+10386C>G (n.280+10386C>G) n.749+2040C>G n.682+2040C>G | |
| 1 | g.116533925G= | CA1139847219 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2040C= (n.628+2040C=) n.168C= c.280+10386C= (n.280+10386C=) n.749+2040C= n.682+2040C= | |
| 1 | g.116533925G>T | CA15095880 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2040C>A (n.628+2040C>A) n.168C>A c.280+10386C>A (n.280+10386C>A) n.749+2040C>A n.682+2040C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.116533926A>C | CA419912182 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2039T>G (n.628+2039T>G) n.167T>G c.280+10385T>G (n.280+10385T>G) n.749+2039T>G n.682+2039T>G | |
| 1 | g.116533926A>G | CA419912183 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2039T>C (n.628+2039T>C) n.167T>C c.280+10385T>C (n.280+10385T>C) n.749+2039T>C n.682+2039T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533926A>T | CA419912184 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2039T>A (n.628+2039T>A) n.167T>A c.280+10385T>A (n.280+10385T>A) n.749+2039T>A n.682+2039T>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533927T>A | CA419912185 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2038A>T (n.628+2038A>T) n.166A>T c.280+10384A>T (n.280+10384A>T) n.749+2038A>T n.682+2038A>T | |
| 1 | g.116533927T>C | CA419912186 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2038A>G (n.628+2038A>G) n.166A>G c.280+10384A>G (n.280+10384A>G) n.749+2038A>G n.682+2038A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.116533927T>G | CA419912187 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2038A>C (n.628+2038A>C) n.166A>C c.280+10384A>C (n.280+10384A>C) n.749+2038A>C n.682+2038A>C | |
| 1 | g.116533927T= | CA1191064639 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2038A= (n.628+2038A=) n.166A= c.280+10384A= (n.280+10384A=) n.749+2038A= n.682+2038A= | |
| 1 | g.116533928G>A | CA419912188 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2037C>T (n.628+2037C>T) n.165C>T c.280+10383C>T (n.280+10383C>T) n.749+2037C>T n.682+2037C>T | |
| 1 | g.116533928G>C | CA419912189 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2037C>G (n.628+2037C>G) n.165C>G c.280+10383C>G (n.280+10383C>G) n.749+2037C>G n.682+2037C>G | |
| 1 | g.116533928G>T | CA419912190 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2037C>A (n.628+2037C>A) n.165C>A c.280+10383C>A (n.280+10383C>A) n.749+2037C>A n.682+2037C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533929T>A | CA419912191 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2036A>T (n.628+2036A>T) n.164A>T c.280+10382A>T (n.280+10382A>T) n.749+2036A>T n.682+2036A>T | |
| 1 | g.116533929T>C | CA419912193 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2036A>G (n.628+2036A>G) n.164A>G c.280+10382A>G (n.280+10382A>G) n.749+2036A>G n.682+2036A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533929T>G | CA419912192 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2036A>C (n.628+2036A>C) n.164A>C c.280+10382A>C (n.280+10382A>C) n.749+2036A>C n.682+2036A>C | |
| 1 | g.116533930A>C | CA419912194 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2035T>G (n.628+2035T>G) n.163T>G c.280+10381T>G (n.280+10381T>G) n.749+2035T>G n.682+2035T>G | |
| 1 | g.116533930A>G | CA419912196 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2035T>C (n.628+2035T>C) n.163T>C c.280+10381T>C (n.280+10381T>C) n.749+2035T>C n.682+2035T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533930A>T | CA419912195 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2035T>A (n.628+2035T>A) n.163T>A c.280+10381T>A (n.280+10381T>A) n.749+2035T>A n.682+2035T>A | |
| 1 | g.116533931G>A | CA419912197 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2034C>T (n.628+2034C>T) n.162C>T c.280+10380C>T (n.280+10380C>T) n.749+2034C>T n.682+2034C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533931G>C | CA419912199 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2034C>G (n.628+2034C>G) n.162C>G c.280+10380C>G (n.280+10380C>G) n.749+2034C>G n.682+2034C>G | |
| 1 | g.116533931G>T | CA419912198 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2034C>A (n.628+2034C>A) n.162C>A c.280+10380C>A (n.280+10380C>A) n.749+2034C>A n.682+2034C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533932C>A | CA419912200 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2033G>T (n.628+2033G>T) n.161G>T c.280+10379G>T (n.280+10379G>T) n.749+2033G>T n.682+2033G>T | |
| 1 | g.116533932C>G | CA419912201 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2033G>C (n.628+2033G>C) n.161G>C c.280+10379G>C (n.280+10379G>C) n.749+2033G>C n.682+2033G>C | |
| 1 | g.116533932C>T | CA419912202 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2033G>A (n.628+2033G>A) n.161G>A c.280+10379G>A (n.280+10379G>A) n.749+2033G>A n.682+2033G>A | |
| 1 | g.116533933T>A | CA419912203 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2032A>T (n.628+2032A>T) n.160A>T c.280+10378A>T (n.280+10378A>T) n.749+2032A>T n.682+2032A>T | |
| 1 | g.116533933T>C | CA419912204 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2032A>G (n.628+2032A>G) n.160A>G c.280+10378A>G (n.280+10378A>G) n.749+2032A>G n.682+2032A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533933T>G | CA419912205 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2032A>C (n.628+2032A>C) n.160A>C c.280+10378A>C (n.280+10378A>C) n.749+2032A>C n.682+2032A>C | |
| 1 | g.116533934G>A | CA419912206 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2031C>T (n.628+2031C>T) n.159C>T c.280+10377C>T (n.280+10377C>T) n.749+2031C>T n.682+2031C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533934G>C | CA419912207 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2031C>G (n.628+2031C>G) n.159C>G c.280+10377C>G (n.280+10377C>G) n.749+2031C>G n.682+2031C>G | |
| 1 | g.116533934G= | CA1191064640 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2031C= (n.628+2031C=) n.159C= c.280+10377C= (n.280+10377C=) n.749+2031C= n.682+2031C= | |
| 1 | g.116533934G>T | CA419912208 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2031C>A (n.628+2031C>A) n.159C>A c.280+10377C>A (n.280+10377C>A) n.749+2031C>A n.682+2031C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.116533935G>A | CA419912209 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2030C>T (n.628+2030C>T) n.158C>T c.280+10376C>T (n.280+10376C>T) n.749+2030C>T n.682+2030C>T | dbSNP |
| 1 | g.116533935G>C | CA419912210 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2030C>G (n.628+2030C>G) n.158C>G c.280+10376C>G (n.280+10376C>G) n.749+2030C>G n.682+2030C>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533935G= | CA1191064641 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2030C= (n.628+2030C=) n.158C= c.280+10376C= (n.280+10376C=) n.749+2030C= n.682+2030C= | |
| 1 | g.116533935G>T | CA419912211 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2030C>A (n.628+2030C>A) n.158C>A c.280+10376C>A (n.280+10376C>A) n.749+2030C>A n.682+2030C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533936A>C | CA419912214 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2029T>G (n.628+2029T>G) n.157T>G c.280+10375T>G (n.280+10375T>G) n.749+2029T>G n.682+2029T>G | |
| 1 | g.116533936A>G | CA419912213 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2029T>C (n.628+2029T>C) n.157T>C c.280+10375T>C (n.280+10375T>C) n.749+2029T>C n.682+2029T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533936A>T | CA419912212 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2029T>A (n.628+2029T>A) n.157T>A c.280+10375T>A (n.280+10375T>A) n.749+2029T>A n.682+2029T>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533937A>C | CA419912215 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2028T>G (n.628+2028T>G) n.156T>G c.280+10374T>G (n.280+10374T>G) n.749+2028T>G n.682+2028T>G | |
| 1 | g.116533937A>G | CA419912216 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2028T>C (n.628+2028T>C) n.156T>C c.280+10374T>C (n.280+10374T>C) n.749+2028T>C n.682+2028T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533937A>T | CA419912217 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2028T>A (n.628+2028T>A) n.156T>A c.280+10374T>A (n.280+10374T>A) n.749+2028T>A n.682+2028T>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533938G>A | CA419912218 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2027C>T (n.628+2027C>T) n.155C>T c.280+10373C>T (n.280+10373C>T) n.749+2027C>T n.682+2027C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.116533938G>C | CA419912219 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2027C>G (n.628+2027C>G) n.155C>G c.280+10373C>G (n.280+10373C>G) n.749+2027C>G n.682+2027C>G | |
| 1 | g.116533938G= | CA1191064642 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2027C= (n.628+2027C=) n.155C= c.280+10373C= (n.280+10373C=) n.749+2027C= n.682+2027C= | |
| 1 | g.116533938G>T | CA419912220 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2027C>A (n.628+2027C>A) n.155C>A c.280+10373C>A (n.280+10373C>A) n.749+2027C>A n.682+2027C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.116533939G>A | CA419912221 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2026C>T (n.628+2026C>T) n.154C>T c.280+10372C>T (n.280+10372C>T) n.749+2026C>T n.682+2026C>T | |
| 1 | g.116533939G>C | CA419912222 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2026C>G (n.628+2026C>G) n.154C>G c.280+10372C>G (n.280+10372C>G) n.749+2026C>G n.682+2026C>G | |
| 1 | g.116533939G>T | CA419912223 | CD58,NAP1L4P1 | c.628+2026C>A (n.628+2026C>A) n.154C>A c.280+10372C>A (n.280+10372C>A) n.749+2026C>A n.682+2026C>A | gnomAD v4 |