|
ENST00000651695.2:c.5922-5488A>G
|
ENSP00000498254.2:n.5922-5488A>G
|
|
|
ENST00000697128.1:c.274-5488A>G
|
|
|
|
ENST00000357115.9:c.5922-5488A>G
|
ENSP00000349629.3:n.5922-5488A>G
|
|
|
ENST00000651035.1:c.*283-5488A>G
|
ENSP00000498673.1:n.*283-5488A>G
|
|
|
ENST00000651695.1:c.3636-5488A>G
|
ENSP00000498254.1:n.3636-5488A>G
|
|
|
ENST00000651943.2:c.5922-5488A>G
MANE Select
|
ENSP00000498582.2:n.5922-5488A>G
|
|
|
ENST00000357115.7:c.5922-5488A>G
|
ENSP00000349629.3:n.5922-5488A>G
|
|
|
ENST00000507224.5:c.5922-5488A>G
|
ENSP00000422180.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
ENST00000509835.5:c.1880-5488A>G
|
|
|
|
ENST00000510413.5:c.5922-5488A>G
|
ENSP00000421552.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
ENST00000513021.1:n.81-5488A>G
|
|
|
|
NM_001199282.2:c.5922-5488A>G
|
NP_001186211.2:n.5922-5488A>G
|
|
|
NM_006726.4:c.5922-5488A>G
|
NP_006717.2:n.5922-5488A>G
|
|
|
XM_005263372.2:c.5922-5488A>G
|
XP_005263429.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
XM_005263373.1:c.5922-5488A>G
|
XP_005263430.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
XM_005263374.2:c.5922-5488A>G
|
XP_005263431.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
XM_005263375.2:c.5922-5488A>G
|
XP_005263432.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
XM_011532434.1:c.5922-5488A>G
|
XP_011530736.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
NM_001364905.1:c.5922-5488A>G
MANE Select
|
NP_001351834.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
XM_005263372.3:c.5922-5488A>G
|
XP_005263429.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
XM_005263373.3:c.5922-5488A>G
|
XP_005263430.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
XM_005263374.3:c.5922-5488A>G
|
XP_005263431.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
XM_011532434.2:c.5922-5488A>G
|
XP_011530736.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
XM_017008872.2:c.5922-5488A>G
|
XP_016864361.1:n.5922-5488A>G
|
|
|
NM_001367550.1:c.5922-5488A>G
|
NP_001354479.1:n.5922-5488A>G
|
|
