ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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2
g.217506478C>T
CA11264283
DIRC3
n.322-27920G>A
n.1345-27920G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
2
g.217506478C>A
CA1328328521
DIRC3
n.322-27920G>T
n.1345-27920G>T
dbSNP
Number of alleles fetched
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