Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53766842G>A | CA14265762 | FTO | c.46-43298G>A (n.46-43298G>A) n.73-43298G>A c.28-43298G>A (n.28-43298G>A) n.193+2562G>A c.46-59022G>A (n.46-59022G>A) c.-647-43298G>A (n.-647-43298G>A) n.268-43298G>A n.89-43298G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53766842G>T | CA2580605477 | FTO | c.46-43298G>T (n.46-43298G>T) n.73-43298G>T c.28-43298G>T (n.28-43298G>T) n.193+2562G>T c.46-59022G>T (n.46-59022G>T) c.-647-43298G>T (n.-647-43298G>T) n.268-43298G>T n.89-43298G>T | dbSNP |