Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.83619297G>C | CA2238162667 | CDH13 | c.1101+16703G>C (n.1101+16703G>C) c.1242+16703G>C (n.1242+16703G>C) c.984+16703G>C (n.984+16703G>C) c.*733+16703G>C (n.*733+16703G>C) c.1065+16703G>C (n.1065+16703G>C) c.945+16703G>C (n.945+16703G>C) c.339+16703G>C (n.339+16703G>C) c.798+16703G>C (n.798+16703G>C) | dbSNP |
16 | g.83619297G>A | CA14340845 | CDH13 | c.1101+16703G>A (n.1101+16703G>A) c.1242+16703G>A (n.1242+16703G>A) c.984+16703G>A (n.984+16703G>A) c.*733+16703G>A (n.*733+16703G>A) c.1065+16703G>A (n.1065+16703G>A) c.945+16703G>A (n.945+16703G>A) c.339+16703G>A (n.339+16703G>A) c.798+16703G>A (n.798+16703G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |