| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53765595G>A | CA15866830 | FTO | c.46-44545G>A (n.46-44545G>A) n.73-44545G>A c.28-44545G>A (n.28-44545G>A) n.193+1315G>A c.46-60269G>A (n.46-60269G>A) c.-647-44545G>A (n.-647-44545G>A) n.268-44545G>A n.89-44545G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53765595G>T | CA2223350644 | FTO | c.46-44545G>T (n.46-44545G>T) n.73-44545G>T c.28-44545G>T (n.28-44545G>T) n.193+1315G>T c.46-60269G>T (n.46-60269G>T) c.-647-44545G>T (n.-647-44545G>T) n.268-44545G>T n.89-44545G>T | dbSNP |
| 16 | g.53765595G= | CA2223350640 | FTO | c.46-44545G= (n.46-44545G=) n.73-44545G= c.28-44545G= (n.28-44545G=) n.193+1315G= c.46-60269G= (n.46-60269G=) c.-647-44545G= (n.-647-44545G=) n.268-44545G= n.89-44545G= | dbSNP |