Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53796579T>G | CA2223326795 | FTO | c.46-13561T>G (n.46-13561T>G) n.73-13561T>G c.28-13561T>G (n.28-13561T>G) n.194-13561T>G c.46-29285T>G (n.46-29285T>G) c.-647-13561T>G (n.-647-13561T>G) n.268-13561T>G n.89-13561T>G | dbSNP |
16 | g.53796579T>C | CA16523666 | FTO | c.46-13561T>C (n.46-13561T>C) n.73-13561T>C c.28-13561T>C (n.28-13561T>C) n.194-13561T>C c.46-29285T>C (n.46-29285T>C) c.-647-13561T>C (n.-647-13561T>C) n.268-13561T>C n.89-13561T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |