Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.55489099T>C | CA14247545 | MMP2 | c.1006+383T>C (n.1006+383T>C) c.856+383T>C (n.856+383T>C) c.778+383T>C (n.778+383T>C) c.55+383T>C (n.55+383T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.55489099T>A | CA2223713377 | MMP2 | c.1006+383T>A (n.1006+383T>A) c.856+383T>A (n.856+383T>A) c.778+383T>A (n.778+383T>A) c.55+383T>A (n.55+383T>A) | dbSNP |
16 | g.55489099T= | CA2223713376 | MMP2 | c.1006+383T= (n.1006+383T=) c.856+383T= (n.856+383T=) c.778+383T= (n.778+383T=) c.55+383T= (n.55+383T=) | dbSNP dbSNP |