Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53785286G>T | CA977444708 | FTO | c.46-24854G>T (n.46-24854G>T) n.73-24854G>T c.28-24854G>T (n.28-24854G>T) n.193+21006G>T c.46-40578G>T (n.46-40578G>T) c.-647-24854G>T (n.-647-24854G>T) n.268-24854G>T n.89-24854G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53785286G>C | CA15882804 | FTO | c.46-24854G>C (n.46-24854G>C) n.73-24854G>C c.28-24854G>C (n.28-24854G>C) n.193+21006G>C c.46-40578G>C (n.46-40578G>C) c.-647-24854G>C (n.-647-24854G>C) n.268-24854G>C n.89-24854G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53785286G>A | CA721692830 | FTO | c.46-24854G>A (n.46-24854G>A) n.73-24854G>A c.28-24854G>A (n.28-24854G>A) n.193+21006G>A c.46-40578G>A (n.46-40578G>A) c.-647-24854G>A (n.-647-24854G>A) n.268-24854G>A n.89-24854G>A | dbSNP |