| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.218442109A>C | CA10609126 | TGFB2 | c.*747A>C (n.*747A>C) n.1476A>C n.3295A>C n.3379A>C n.3243A>C n.3327A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.218442109A>G | CA1221568775 | TGFB2 | c.*747A>G (n.*747A>G) n.1476A>G n.3295A>G n.3379A>G n.3243A>G n.3327A>G | dbSNP |