ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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17
g.8136976A>G
CA14394864
n.183-1873A>G
n.70-2501A>G
n.414-1873A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
17
g.8136976A>C
CA775631966
n.183-1873A>C
n.70-2501A>C
n.414-1873A>C
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
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