Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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14 | g.78231213G>A | CA14070115 | NRXN3 | c.-703-11178G>A (n.-703-11178G>A) n.303-11178G>A c.-704+10575G>A (n.-704+10575G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.78231213G= | CA2148757861 | NRXN3 | c.-703-11178G= (n.-703-11178G=) n.303-11178G= c.-704+10575G= (n.-704+10575G=) | dbSNP |