Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.38683692G>T | CA2335144180 | ACTN4 | c.163-16908G>T (n.163-16908G>T) c.22-16908G>T (n.22-16908G>T) c.163-30777G>T (n.163-30777G>T) n.69-16908G>T n.260-16908G>T c.171-16908G>T | dbSNP |
19 | g.38683692G>A | CA14689059 | ACTN4 | c.163-16908G>A (n.163-16908G>A) c.22-16908G>A (n.22-16908G>A) c.163-30777G>A (n.163-30777G>A) n.69-16908G>A n.260-16908G>A c.171-16908G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.38683692G>C | CA2335144179 | ACTN4 | c.163-16908G>C (n.163-16908G>C) c.22-16908G>C (n.22-16908G>C) c.163-30777G>C (n.163-30777G>C) n.69-16908G>C n.260-16908G>C c.171-16908G>C | dbSNP |