| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.102431143T>C | CA13748175 | IGF1,LINC02456 | c.221-11453A>G (n.221-11453A>G) c.164-11453A>G (n.164-11453A>G) c.173-11453A>G (n.173-11453A>G) n.480-11453A>G n.257-11453A>G n.242-11453A>G n.6685+7963T>C n.5738+7963T>C n.6635+7963T>C n.6361+7963T>C n.6241+7963T>C n.6213+7963T>C n.2309+7963T>C c.272-11453A>G (n.272-11453A>G) n.3134+7963T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102431143T>A | CA2059252622 | IGF1,LINC02456 | c.221-11453A>T (n.221-11453A>T) c.164-11453A>T (n.164-11453A>T) c.173-11453A>T (n.173-11453A>T) n.480-11453A>T n.257-11453A>T n.242-11453A>T n.6685+7963T>A n.5738+7963T>A n.6635+7963T>A n.6361+7963T>A n.6241+7963T>A n.6213+7963T>A n.2309+7963T>A c.272-11453A>T (n.272-11453A>T) n.3134+7963T>A | dbSNP |