| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.94135420G>T | CA1928928948 | PLCE1 | c.568+2961G>T (n.568+2961G>T) c.1492+2961G>T (n.1492+2961G>T) n.1822+2961G>T n.571+2961G>T c.563+2961G>T c.337+2961G>T (n.337+2961G>T) | dbSNP |
| 10 | g.94135420G>A | CA670127511 | PLCE1 | c.568+2961G>A (n.568+2961G>A) c.1492+2961G>A (n.1492+2961G>A) n.1822+2961G>A n.571+2961G>A c.563+2961G>A c.337+2961G>A (n.337+2961G>A) | dbSNP |
| 10 | g.94135420G>C | CA212140475 | PLCE1 | c.568+2961G>C (n.568+2961G>C) c.1492+2961G>C (n.1492+2961G>C) n.1822+2961G>C n.571+2961G>C c.563+2961G>C c.337+2961G>C (n.337+2961G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |