| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97793827A>C | CA1866690974 | PTCSC2 | n.363+16068T>G n.6512A>C n.777+10424T>G | dbSNP |
| 9 | g.97793827A>T | CA869004604 | PTCSC2 | n.363+16068T>A n.6512A>T n.777+10424T>A | dbSNP |
| 9 | g.97793827A>G | CA15621244 | PTCSC2 | n.363+16068T>C n.6512A>G n.777+10424T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |