Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.22072302G>C | CA191248721 | CDKN2B-AS1 | n.2448+5949G>C n.1075+15915G>C n.645-5377G>C n.644+23074G>C n.780+15915G>C n.2449-5377G>C n.1049-5377G>C n.856-5377G>C n.781-5377G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.22072302G>A | CA862206019 | CDKN2B-AS1 | n.2448+5949G>A n.1075+15915G>A n.645-5377G>A n.644+23074G>A n.780+15915G>A n.2449-5377G>A n.1049-5377G>A n.856-5377G>A n.781-5377G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |