Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.27712873T>G | CA1960124642 | BDNF | c.3+8539A>C (n.3+8539A>C) c.-22+7556A>C (n.-22+7556A>C) c.-22+7473A>C (n.-22+7473A>C) c.-22+7771A>C (n.-22+7771A>C) c.-22+6638A>C (n.-22+6638A>C) | dbSNP |
11 | g.27712873T>C | CA13480795 | BDNF | c.3+8539A>G (n.3+8539A>G) c.-22+7556A>G (n.-22+7556A>G) c.-22+7473A>G (n.-22+7473A>G) c.-22+7771A>G (n.-22+7771A>G) c.-22+6638A>G (n.-22+6638A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |