Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.101900898G>TCA256140280FGF14c.209-25602C>A (n.209-25602C>A)
c.92-25602C>A (n.92-25602C>A)
c.*13-25602C>A (n.*13-25602C>A)
c.*108-25602C>A (n.*108-25602C>A)
c.-59-25602C>A (n.-59-25602C>A)
c.193+15555C>A (n.193+15555C>A)
c.14-25602C>A (n.14-25602C>A)
c.5-25602C>A (n.5-25602C>A)
c.209-32070C>A (n.209-32070C>A)
c.8-25602C>A (n.8-25602C>A)
c.53-25602C>A (n.53-25602C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.101900898G=CA2114760327FGF14c.209-25602C= (n.209-25602C=)
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c.*13-25602C= (n.*13-25602C=)
c.*108-25602C= (n.*108-25602C=)
c.-59-25602C= (n.-59-25602C=)
c.193+15555C= (n.193+15555C=)
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dbSNP

Number of alleles fetched