Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.108267055T>C | CA13800955 | TNFSF13B | n.78-3045T>C n.1690T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267055T>G | CA612329542 | TNFSF13B | n.78-3045T>G n.1690T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267055T= | CA2117826501 | TNFSF13B | n.78-3045T= n.1690T= | dbSNP |