ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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13
g.108267055T>C
CA13800955
TNFSF13B
n.78-3045T>C
n.1690T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
13
g.108267055T>G
CA612329542
TNFSF13B
n.78-3045T>G
n.1690T>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
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