Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.149287738G>A | CA149962333 | TAB2 | c.-121+68962G>A (n.-121+68962G>A) c.6+68962G>A (n.6+68962G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149287738G= | CA1671892427 | TAB2 | c.-121+68962G= (n.-121+68962G=) c.6+68962G= (n.6+68962G=) | dbSNP |