Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.149285665G>T | CA12379338 | TAB2 | c.-121+66889G>T (n.-121+66889G>T) c.6+66889G>T (n.6+66889G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.149285665G>A | CA149962093 | TAB2 | c.-121+66889G>A (n.-121+66889G>A) c.6+66889G>A (n.6+66889G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |