Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.47554621G>C | CA825293328 | CD2AP | c.421-25G>C (n.421-25G>C) c.274-25G>C (n.274-25G>C) | dbSNP |
6 | g.47554621G>A | CA3843993 | CD2AP | c.421-25G>A (n.421-25G>A) c.274-25G>A (n.274-25G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.47554621G= | CA1626449039 | CD2AP | c.421-25G= (n.421-25G=) c.274-25G= (n.274-25G=) | dbSNP |