Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.44978769T>G | CA1625229990 | SUPT3H | c.505-16941A>C (n.505-16941A>C) c.319-16941A>C (n.319-16941A>C) c.406-16941A>C (n.406-16941A>C) c.49-16941A>C (n.49-16941A>C) c.538-16941A>C (n.538-16941A>C) n.589-16941A>C c.499-16941A>C (n.499-16941A>C) c.442-16941A>C (n.442-16941A>C) c.247-16941A>C (n.247-16941A>C) n.602-16941A>C n.664-16941A>C n.616-16941A>C n.520-16941A>C n.789-16941A>C n.672-16941A>C n.658-16941A>C | dbSNP |