Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.161879876A>C | CA151552319 | PRKN | c.612+93426T>G (n.612+93426T>G) c.493+93426T>G (n.493+93426T>G) c.734+93426T>G (n.734+93426T>G) c.729+93426T>G n.370+93426T>G n.841+93426T>G c.161+93426T>G (n.161+93426T>G) c.287+93426T>G (n.287+93426T>G) c.650+93426T>G (n.650+93426T>G) c.497+93426T>G (n.497+93426T>G) c.731+93426T>G (n.731+93426T>G) c.848+93426T>G (n.848+93426T>G) c.494+93426T>G (n.494+93426T>G) n.840+93426T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |