Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94253948G>A | CA13199641 | PLCE1 | c.2356-242G>A (n.2356-242G>A) c.3280-242G>A (n.3280-242G>A) n.3610-242G>A c.2254-242G>A (n.2254-242G>A) c.1685-242G>A c.1357-242G>A (n.1357-242G>A) c.2358G>A c.2125-242G>A (n.2125-242G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94253948G= | CA1928971469 | PLCE1 | c.2356-242G= (n.2356-242G=) c.3280-242G= (n.3280-242G=) n.3610-242G= c.2254-242G= (n.2254-242G=) c.1685-242G= c.1357-242G= (n.1357-242G=) c.2358G= c.2125-242G= (n.2125-242G=) | dbSNP |