Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.108656460T>G | CA1654392080 | FOXO3 | c.622-6995T>G (n.622-6995T>G) c.-118T>G (n.-118T>G) c.55-6995T>G (n.55-6995T>G) c.121-6995T>G (n.121-6995T>G) c.70-6995T>G (n.70-6995T>G) c.-39-6995T>G (n.-39-6995T>G) c.-40+95T>G (n.-40+95T>G) | dbSNP |
6 | g.108656460T>C | CA12245900 | FOXO3 | c.622-6995T>C (n.622-6995T>C) c.-118T>C (n.-118T>C) c.55-6995T>C (n.55-6995T>C) c.121-6995T>C (n.121-6995T>C) c.70-6995T>C (n.70-6995T>C) c.-39-6995T>C (n.-39-6995T>C) c.-40+95T>C (n.-40+95T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |