Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.47612921A>G | CA12193676 | CD2AP | c.1878+385A>G (n.1878+385A>G) c.1866+385A>G (n.1866+385A>G) c.1814+3617A>G (n.1814+3617A>G) c.1731+385A>G (n.1731+385A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.47612921A>T | CA1626466602 | CD2AP | c.1878+385A>T (n.1878+385A>T) c.1866+385A>T (n.1866+385A>T) c.1814+3617A>T (n.1814+3617A>T) c.1731+385A>T (n.1731+385A>T) | dbSNP |
6 | g.47612921A= | CA1626466603 | CD2AP | c.1878+385A= (n.1878+385A=) c.1866+385A= (n.1866+385A=) c.1814+3617A= (n.1814+3617A=) c.1731+385A= (n.1731+385A=) | dbSNP |