Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.38068851G>ACA10613765CYP1B1,RMDN2c.*1871C>T (n.*1871C>T)
n.184+327C>T
n.3851G>A
c.*1897G>A (n.*1897G>A)
c.*1861G>A (n.*1861G>A)
n.3982G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.38068851G>CCA2581766400CYP1B1,RMDN2c.*1871C>G (n.*1871C>G)
n.184+327C>G
n.3851G>C
c.*1897G>C (n.*1897G>C)
c.*1861G>C (n.*1861G>C)
n.3982G>C
dbSNP
2g.38068851G=CA1245625086CYP1B1,RMDN2c.*1871C= (n.*1871C=)
n.184+327C=
n.3851G=
c.*1897G= (n.*1897G=)
c.*1861G= (n.*1861G=)
n.3982G=
dbSNP
2g.38068851G>TCA2581766401CYP1B1,RMDN2c.*1871C>A (n.*1871C>A)
n.184+327C>A
n.3851G>T
c.*1897G>T (n.*1897G>T)
c.*1861G>T (n.*1861G>T)
n.3982G>T
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched