Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.38068851G>A | CA10613765 | CYP1B1,RMDN2 | c.*1871C>T (n.*1871C>T) n.184+327C>T n.3851G>A c.*1897G>A (n.*1897G>A) c.*1861G>A (n.*1861G>A) n.3982G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.38068851G>C | CA2581766400 | CYP1B1,RMDN2 | c.*1871C>G (n.*1871C>G) n.184+327C>G n.3851G>C c.*1897G>C (n.*1897G>C) c.*1861G>C (n.*1861G>C) n.3982G>C | dbSNP |
2 | g.38068851G= | CA1245625086 | CYP1B1,RMDN2 | c.*1871C= (n.*1871C=) n.184+327C= n.3851G= c.*1897G= (n.*1897G=) c.*1861G= (n.*1861G=) n.3982G= | dbSNP |
2 | g.38068851G>T | CA2581766401 | CYP1B1,RMDN2 | c.*1871C>A (n.*1871C>A) n.184+327C>A n.3851G>T c.*1897G>T (n.*1897G>T) c.*1861G>T (n.*1861G>T) n.3982G>T | dbSNP gnomAD v4 |