Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.7177121T>A | CA277223185 | RBFOX1 | c.27+125023T>A (n.27+125023T>A) c.504+125023T>A (n.504+125023T>A) n.699+125023T>A c.156+125023T>A (n.156+125023T>A) c.135+125023T>A (n.135+125023T>A) n.411+125023T>A c.624+125023T>A (n.624+125023T>A) c.585+125023T>A (n.585+125023T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7177121T>G | CA2731566975 | RBFOX1 | c.27+125023T>G (n.27+125023T>G) c.504+125023T>G (n.504+125023T>G) n.699+125023T>G c.156+125023T>G (n.156+125023T>G) c.135+125023T>G (n.135+125023T>G) n.411+125023T>G c.624+125023T>G (n.624+125023T>G) c.585+125023T>G (n.585+125023T>G) | dbSNP |