Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31563438T>A | CA1619208671 | LTA | c.-342+2169T>A (n.-342+2169T>A) c.-342+971T>A (n.-342+971T>A) c.-178+2169T>A (n.-178+2169T>A) n.116+9145A>T n.122-2716A>T | dbSNP |
6 | g.31563438T>C | CA1619208670 | LTA | c.-342+2169T>C (n.-342+2169T>C) c.-342+971T>C (n.-342+971T>C) c.-178+2169T>C (n.-178+2169T>C) n.116+9145A>G n.122-2716A>G | dbSNP |
6 | g.31563438T>G | CA12187842 | LTA | c.-342+2169T>G (n.-342+2169T>G) c.-342+971T>G (n.-342+971T>G) c.-178+2169T>G (n.-178+2169T>G) n.116+9145A>C n.122-2716A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |