Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.42389975C>T | CA137692 | TMPRSS3 | c.157G>A (p.Val53Ile) c.151G>A (p.Val51Ile) n.444G>A n.1113G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.42389975C>A | CA410375914 | TMPRSS3 | c.157G>T (p.Val53Phe) c.151G>T (p.Val51Phe) n.444G>T n.1113G>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
21 | g.42389975C= | CA2390782160 | TMPRSS3 | c.157G= (p.Val53=) c.151G= (p.Val51=) n.444G= n.1113G= | dbSNP |