Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.42389975C>TCA137692TMPRSS3c.157G>A (p.Val53Ile)
c.151G>A (p.Val51Ile)
n.444G>A
n.1113G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.42389975C>ACA410375914TMPRSS3c.157G>T (p.Val53Phe)
c.151G>T (p.Val51Phe)
n.444G>T
n.1113G>T
dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
21g.42389975C=CA2390782160TMPRSS3c.157G= (p.Val53=)
c.151G= (p.Val51=)
n.444G=
n.1113G=
dbSNP

Number of alleles fetched