Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46881916G>C | CA2089303537 | HTR2A | c.613+10474C>G (n.613+10474C>G) c.124+10474C>G (n.124+10474C>G) c.361+10474C>G (n.361+10474C>G) | dbSNP |
13 | g.46881916G>T | CA698537795 | HTR2A | c.613+10474C>A (n.613+10474C>A) c.124+10474C>A (n.124+10474C>A) c.361+10474C>A (n.361+10474C>A) | dbSNP |
13 | g.46881916G>A | CA16467456 | HTR2A | c.613+10474C>T (n.613+10474C>T) c.124+10474C>T (n.124+10474C>T) c.361+10474C>T (n.361+10474C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |