Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46881916G>CCA2089303537HTR2Ac.613+10474C>G (n.613+10474C>G)
c.124+10474C>G (n.124+10474C>G)
c.361+10474C>G (n.361+10474C>G)
dbSNP
13g.46881916G>TCA698537795HTR2Ac.613+10474C>A (n.613+10474C>A)
c.124+10474C>A (n.124+10474C>A)
c.361+10474C>A (n.361+10474C>A)
dbSNP
13g.46881916G>ACA16467456HTR2Ac.613+10474C>T (n.613+10474C>T)
c.124+10474C>T (n.124+10474C>T)
c.361+10474C>T (n.361+10474C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched