| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.78403131C>G | CA2148834552 | NRXN3 | c.757+105271C>G (n.757+105271C>G) c.48+105271C>G c.769+102440C>G (n.769+102440C>G) c.50+105271C>G c.751+102440C>G (n.751+102440C>G) n.249+105271C>G n.1756+102440C>G n.1774+102440C>G n.1762+105271C>G c.709+159329C>G (n.709+159329C>G) | dbSNP |
| 14 | g.78403131C>T | CA14062843 | NRXN3 | c.757+105271C>T (n.757+105271C>T) c.48+105271C>T c.769+102440C>T (n.769+102440C>T) c.50+105271C>T c.751+102440C>T (n.751+102440C>T) n.249+105271C>T n.1756+102440C>T n.1774+102440C>T n.1762+105271C>T c.709+159329C>T (n.709+159329C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |