Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.117721731G>C | CA1875363111 | TLR4 | c.93+17166G>C (n.93+17166G>C) n.200+17166G>C c.140+13002G>C (n.140+13002G>C) c.*7083G>C (n.*7083G>C) c.260+13002G>C (n.260+13002G>C) | dbSNP |
9 | g.117721731G>A | CA198769347 | TLR4 | c.93+17166G>A (n.93+17166G>A) n.200+17166G>A c.140+13002G>A (n.140+13002G>A) c.*7083G>A (n.*7083G>A) c.260+13002G>A (n.260+13002G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |