Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.73936854G>A | CA14086265 | LOXL1 | c.1103-6000G>A (n.1103-6000G>A) c.1103-5021G>A (n.1103-5021G>A) n.1436-5021G>A n.1425-5021G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.73936854G= | CA2187457889 | LOXL1 | c.1103-6000G= (n.1103-6000G=) c.1103-5021G= (n.1103-5021G=) n.1436-5021G= n.1425-5021G= | dbSNP |