| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13562374A>C | CA10641392 | GRIN2B | c.*409T>G (n.*409T>G) c.69+46229T>G (n.69+46229T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13562374A>G | CA603378194 | GRIN2B | c.*409T>C (n.*409T>C) c.69+46229T>C (n.69+46229T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13562374A= | CA2017437644 | GRIN2B | c.*409T= (n.*409T=) c.69+46229T= (n.69+46229T=) | dbSNP |
| 12 | g.13562374A>T | CA2580601342 | GRIN2B | c.*409T>A (n.*409T>A) c.69+46229T>A (n.69+46229T>A) | dbSNP gnomAD v4 |