| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.50169255G>A | CA10605463 | SGCA | c.597+151G>A (n.597+151G>A) n.309+683G>A c.575+683G>A (n.575+683G>A) c.627+1G>A (n.627+1G>A) n.458G>A c.747+1G>A (n.747+1G>A) c.584+683G>A (n.584+683G>A) c.*407G>A (n.*407G>A) c.64+151G>A c.305+683G>A (n.305+683G>A) c.419+683G>A n.375+683G>A c.441+1G>A (n.441+1G>A) n.813+1G>A n.803+1G>A c.909+1G>A (n.909+1G>A) c.759+151G>A (n.759+151G>A) c.746+683G>A (n.746+683G>A) n.1265+1G>A n.783+1G>A | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.50169255G= | CA2263906039 | SGCA | c.597+151G= (n.597+151G=) n.309+683G= c.575+683G= (n.575+683G=) c.627+1G= (n.627+1G=) n.458G= c.747+1G= (n.747+1G=) c.584+683G= (n.584+683G=) c.*407G= (n.*407G=) c.64+151G= c.305+683G= (n.305+683G=) c.419+683G= n.375+683G= c.441+1G= (n.441+1G=) n.813+1G= n.803+1G= c.909+1G= (n.909+1G=) c.759+151G= (n.759+151G=) c.746+683G= (n.746+683G=) n.1265+1G= n.783+1G= | dbSNP |