ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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X
g.43949876G>A
CA10605009
NDP,NDP-AS1
c.325C>T (p.Arg109Ter)
n.369C>T
n.145G>A
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
X
g.43949876G=
CA2426745260
NDP,NDP-AS1
c.325C= (p.Arg109=)
n.369C=
n.145G=
dbSNP
Number of alleles fetched
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