| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.36094166T>G | CA10603443 | WDR62 | c.2467+2T>G (n.2467+2T>G) c.*1157+2T>G (n.*1157+2T>G) c.257+2T>G c.2452+2T>G (n.2452+2T>G) c.2461+2T>G (n.2461+2T>G) c.2116+2T>G (n.2116+2T>G) c.*1264+2T>G (n.*1264+2T>G) n.450+2T>G c.741+2T>G c.*866+2T>G (n.*866+2T>G) c.*1296+2T>G (n.*1296+2T>G) c.665+2T>G c.853+2T>G c.1459+2T>G (n.1459+2T>G) c.1045+2T>G (n.1045+2T>G) c.898+2T>G (n.898+2T>G) c.214+2T>G (n.214+2T>G) | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.36094166T= | CA2333967113 | WDR62 | c.2467+2T= (n.2467+2T=) c.*1157+2T= (n.*1157+2T=) c.257+2T= c.2452+2T= (n.2452+2T=) c.2461+2T= (n.2461+2T=) c.2116+2T= (n.2116+2T=) c.*1264+2T= (n.*1264+2T=) n.450+2T= c.741+2T= c.*866+2T= (n.*866+2T=) c.*1296+2T= (n.*1296+2T=) c.665+2T= c.853+2T= c.1459+2T= (n.1459+2T=) c.1045+2T= (n.1045+2T=) c.898+2T= (n.898+2T=) c.214+2T= (n.214+2T=) | dbSNP |