| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.16125329C>A | CA1155635720 | EPHA2 | c.2826-9G>T (n.2826-9G>T) c.2664-9G>T (n.2664-9G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.16125329C>G | CA2580583392 | EPHA2 | c.2826-9G>C (n.2826-9G>C) c.2664-9G>C (n.2664-9G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.16125329C>T | CA10602740 | EPHA2 | c.2826-9G>A (n.2826-9G>A) c.2664-9G>A (n.2664-9G>A) | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.16125329C= | CA1155635722 | EPHA2 | c.2826-9G= (n.2826-9G=) c.2664-9G= (n.2664-9G=) | dbSNP |