| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4117539T>G | CA10603449 | MAP2K2 | n.622A>C c.183A>C (p.Lys61Asn) c.-109A>C (n.-109A>C) n.380A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4117539T>A | CA403392690 | MAP2K2 | n.622A>T c.183A>T (p.Lys61Asn) c.-109A>T (n.-109A>T) n.380A>T | ClinVar dbSNP |