| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4117539T>G | CA10603449 | MAP2K2 | n.622A>C c.183A>C (p.Lys61Asn) c.-109A>C (n.-109A>C) n.380A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4117539T>A | CA403392690 | MAP2K2 | n.622A>T c.183A>T (p.Lys61Asn) c.-109A>T (n.-109A>T) n.380A>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4117539T>C | CA505162559 | MAP2K2 | n.622A>G c.183A>G (p.Lys61=) c.-109A>G (n.-109A>G) n.380A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4117539T= | CA2319234328 | MAP2K2 | n.622A= c.183A= (p.Lys61=) c.-109A= (n.-109A=) n.380A= | dbSNP |