ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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18
g.31079990C>T
CA10587910
DSC2
c.1092-1G>A (n.1092-1G>A)
c.1521-1G>A (n.1521-1G>A)
ClinVar
dbSNP
18
g.31079990C=
CA2293650865
DSC2
c.1092-1G= (n.1092-1G=)
c.1521-1G= (n.1521-1G=)
dbSNP
Number of alleles fetched
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