ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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4
g.148435452G>T
CA10585982
NR3C2
c.1409C>A (p.Ser470Ter)
n.1772C>A
n.1666C>A
ClinVar
dbSNP
4
g.148435452G=
CA1502457090
NR3C2
c.1409C= (p.Ser470=)
n.1772C=
n.1666C=
dbSNP
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