Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.56848694A>G | CA10575567 | DGKE,TRIM25 | c.889-2A>G (n.889-2A>G) c.*313+3249T>C (n.*313+3249T>C) c.719-2A>G c.943-2A>G (n.943-2A>G) c.433-2A>G (n.433-2A>G) n.1042-2A>G c.1261-2A>G (n.1261-2A>G) n.1447-2A>G n.1054-2A>G n.1055-2A>G n.1053-2A>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.56848694A= | CA2266995091 | DGKE,TRIM25 | c.889-2A= (n.889-2A=) c.*313+3249T= (n.*313+3249T=) c.719-2A= c.943-2A= (n.943-2A=) c.433-2A= (n.433-2A=) n.1042-2A= c.1261-2A= (n.1261-2A=) n.1447-2A= n.1054-2A= n.1055-2A= n.1053-2A= | dbSNP |